CAS 4264-35-1
:1-(1H-indol-2-yl)ethanon
Beschreibung:
1-(1H-indol-2-yl)ethanon, auch bekannt als Indol-2-Acetophenon, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur, die mit einer Acetophenon-Gruppe verbunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carbonylgruppe (C=O) auf, die an einen Indolring angrenzend ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit des Indolrings verleiht aromatische Eigenschaften, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese macht. Ihre Reaktivität kann der elektrophilen Natur der Carbonylgruppe zugeschrieben werden, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus kann 1-(1H-indol-2-yl)ethanon biologische Aktivität zeigen, was das Interesse an der medizinischen Chemie für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel geweckt hat. Insgesamt dient diese Verbindung als wichtiger Baustein in der organischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C10H9NO
InChl:InChI=1/C10H9NO/c1-7(12)10-6-8-4-2-3-5-9(8)11-10/h2-6,11H,1H3
SMILES:CC(=O)c1cc2ccccc2[nH]1
Synonyme:- ethanone, 1-(1H-indol-2-yl)-
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2-Acetylindole
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications An indole derivative used in synthesis of matrix metalloprotease inhibitors.<br>References Somei, M., et al.: Nat. Prod. Rep., 22, 73 (2005),<br></p>Formel:C10H9NOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:159.18
