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CAS 4264-82-8

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5-brom-4-chlor-3-indolyl-N-acetyl-β-D-glucosaminid

Beschreibung:
5-Brom-4-chloro-3-indolyl-N-acetyl-β-D-glucosaminid, mit der CAS-Nummer 4264-82-8, ist eine synthetische Verbindung, die häufig als Substrat in biochemischen Tests verwendet wird, insbesondere zur Erkennung der β-Glucosaminidase-Aktivität. Diese Verbindung weist einen Indolring auf, der zu ihren chromogenen Eigenschaften beiträgt und eine visuelle Erkennung nach enzymatischer Spaltung ermöglicht. Das Vorhandensein von Brom- und Chlor-Substituenten am Indolring erhöht ihre Reaktivität und Stabilität, wodurch sie für verschiedene Anwendungen in der Molekularbiologie und Biochemie geeignet ist. Die N-Acetyl-β-D-Glucosaminid-Gruppe ist entscheidend für ihre Wechselwirkung mit spezifischen Enzymen und erleichtert das Studium der Glykosidase-Aktivität. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen aus. Ihre Verwendung in der Forschung ist bedeutend für das Verständnis der Enzymkinetik und der Rolle von Glykosaminoglykanen in biologischen Systemen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei vielen synthetischen organischen Chemikalien, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen.
Formel:C16H18BrClN2O6
InChl:InChI=1/C16H18BrClN2O6/c1-6(22)20-13-15(24)14(23)12(5-21)26-16(13)25-11-4-19-10-3-9(18)8(17)2-7(10)11/h2-4,12-16,19,21,23-24H,5H2,1H3,(H,20,22)/t12-,13-,14-,15-,16-/m1/s1
SMILES:CC(=N[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O[C@H]1Oc1c[nH]c2cc(c(cc12)Br)Cl)O)O)O
Synonyme:
  • 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-N-acetyl-beta-D-glucosaminide
  • 5-Bromo-6-chloro-3-indoxyl-N-acetyl-beta-D-glucosaminide
  • 5-bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl 2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside
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