CAS 4269-93-6

6-Brompyrimidin-2,4(1H,3H)-dion

Beschreibung:

6-Brompyrimidin-2,4(1H,3H)-dion, mit der CAS-Nummer 4269-93-6, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einem Bromatom und zwei Carbonylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen organischen Synthesereaktionen macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Diketongruppen tragen zu ihrer Fähigkeit bei, an nucleophilen Additionsreaktionen teilzunehmen, und können auch ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann die Verbindung Tautomerie aufgrund des Keto-Enol-Gleichgewichts aufweisen, was ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen kann. Insgesamt ist 6-Brompyrimidin-2,4(1H,3H)-dion eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie mit Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

Formel: C₄H₃BrN₂O₂

InChl: InChI=1/C4H3BrN2O2/c5-2-1-3(8)7-4(9)6-2/h1H,(H2,6,7,8,9)

SMILES: c1c(Br)nc(nc1O)O

Synonyme:

• 2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, 6-bromo-
• 6-Bromopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

6-Bromo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione

CAS: 4269-93-6

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₄H₃BrN₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 190.98 g/mol

Ref: 3D-EAA26993