CAS 42783-04-0
:3-Thiophencarbonsäure, 2-amino-5-nitro-, Ethylester
Beschreibung:
3-Thiophencarbonsäure, 2-amino-5-nitro-, Ethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion, eine Aminogruppe und eine Nitrogruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie beitragen. Die Ethylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit, was sie für verschiedene chemische Reaktionen und biologische Interaktionen geeignet macht. Das Vorhandensein der Nitrogruppe verleiht typischerweise elektronenziehende Eigenschaften, die die Säure und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus kann die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und nucleophilen Reaktionen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie weiter erweitert. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und der heterocyclischen Struktur dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit Nitroverbindungen und deren Derivaten bestehen.
Formel:C7H8N2O4S
InChl:InChI=1S/C7H8N2O4S/c1-2-13-7(10)4-3-5(9(11)12)14-6(4)8/h3H,2,8H2,1H3
InChI Key:InChIKey=UXDKVBJDZDRIKL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1C=C(N(=O)=O)SC1N
Synonyme:- 2-Amino-3-ethoxycarbonyl-5-nitrothiophene
- 3-Thiophenecarboxylic Acid, 2-Amino-5-Nitro-, Ethyl Ester
- Ethyl 2-amino-5-nitro-3-thenoate
- Ethyl 2-amino-5-nitro-3-thiophenecarboxylate
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Ethyl 2-amino-5-nitrothiophene-3-carboxylate
CAS:Ethyl 2-amino-5-nitrothiophene-3-carboxylateReinheit:≥95%


