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CAS 42783-64-2

:

5-Methylpyrimidin-2(1H)-thion

Beschreibung:
5-Methylpyrimidin-2(1H)-thion, mit der CAS-Nummer 42783-64-2, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen mit einer Methylgruppe und einer Thionenfunktionalgruppe substituierten Pyrimidinring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Schwefelatom auf, das doppelt an ein Kohlenstoffatom im Pyrimidinring gebunden ist, was zu ihren Thioneneigenschaften beiträgt. Sie zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Thionengruppe kann ihre Reaktivität beeinflussen, wodurch sie ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallionen, wird. Darüber hinaus kann 5-Methylpyrimidin-2(1H)-thion biologische Aktivität zeigen, was in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnte. Ihre strukturellen Eigenschaften ermöglichen potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien, Farbstoffen und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Wie viele schwefelhaltige Verbindungen kann sie auch einzigartige Geruchseigenschaften aufweisen. Es sollten geeignete Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da potenzielle Toxizität und Reaktivität bestehen.
Formel:C5H6N2S
InChl:InChI=1/C5H6N2S/c1-4-2-6-5(8)7-3-4/h2-3H,1H3,(H,6,7,8)
SMILES:Cc1cnc(nc1)S
Synonyme:
  • 2(1H)-pyrimidinethione, 5-methyl-
  • 2-Pyrimidinethiol, 5-Methyl-
  • 5-Methylpyrimidine-2-Thiol
  • 5-Methylpyrimidine-2(1H)-thione
  • 5-MethylpyriMidine-2-thiol hydrochloride
  • 5-methyl-1,2-dihydropyrimidine-2-thione
  • 2(1H)-Pyrimidinethione, 5-methyl- (9CI)
  • 5-MethylpyriMidine-2-thiol ( hydrochloride salt also acceptable)
  • 5-methyl-2(1H)-Pyrimidinethione
  • 2-Mercapto-5-Methylpyrimdine
  • 5-methyl-1H-pyrimidine-2-thione
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