CAS 427886-21-3
:(4-Chlor-3,5-dimethoxyphenyl)boronsäure
Beschreibung:
(4-Chlor-3,5-dimethoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Die Verbindung weist ein Boratom auf, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die Chlor- und Methoxy-Substituenten hat, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Das Chloratom, das eine elektronenanziehende Gruppe ist, erhöht den elektrophilen Charakter des Bor, was es in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Die Methoxygruppen bieten zusätzliche sterische und elektronische Effekte, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. (4-Chlor-3,5-dimethoxyphenyl)boronsäure wird typischerweise in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft verwendet, da es in der Lage ist, stabile Komplexe mit verschiedenen Substraten zu bilden. Seine Eigenschaften, wie die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die Stabilität unter bestimmten Bedingungen, machen es zu einem wertvollen Reagenz in der synthetischen Chemie.
Formel:C8H10BClO4
InChl:InChI=1S/C8H10BClO4/c1-13-6-3-5(9(11)12)4-7(14-2)8(6)10/h3-4,11-12H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=YAWMKFIUWSYMGN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(Cl)C(OC)=CC(B(O)O)=C1
Synonyme:- 4-Chloro-3,5-dimethoxyphenylboronic acid
- B-(4-Chloro-3,5-dimethoxyphenyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(4-chloro-3,5-dimethoxyphenyl)-
- Boronic acid, (4-chloro-3,5-dimethoxyphenyl)-
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