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CAS 428479-97-4

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3-chlor-5-methoxy-4-(prop-2-en-1-yloxy)benzaldehyd

Beschreibung:
3-chlor-5-methoxy-4-(prop-2-en-1-yloxy)benzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit eines Chlorsubstituenten an der Position 3 und einer Methoxygruppe an der Position 5 im Benzolring trägt zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften bei. Die an der Position 4 angehängte Prop-2-en-1-yloxy-Gruppe führt eine allylische Etherfunktionalität ein, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder Polymerisationsprozesse. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, die sich aus der Kombination von hydrophoben aromatischen und hydrophilen funktionellen Gruppen ergibt. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Darüber hinaus können die einzigartigen Substituenten der Verbindung ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, um mögliche Toxizität oder Reaktivität zu berücksichtigen.
Formel:C11H11ClO3
InChl:InChI=1/C11H11ClO3/c1-3-4-15-11-9(12)5-8(7-13)6-10(11)14-2/h3,5-7H,1,4H2,2H3
SMILES:C=CCOc1c(cc(cc1OC)C=O)Cl
Synonyme:
  • 4-(Allyloxy)-3-Chloro-5-Methoxybenzaldehyde
  • Benzaldehyde, 3-Chloro-5-Methoxy-4-(2-Propen-1-Yloxy)-
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