2-Thiazoleacetonitrile, α-(chloroacetyl)-4-phenyl- is a chemical compound characterized by its thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both sulfur and nitrogen atoms. This compound features a nitrile group (-C≡N) and a chloroacetyl moiety, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of a phenyl group enhances its aromatic character, which can influence its physical and chemical properties, such as solubility and stability. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The molecular structure suggests potential for various reactions, including nucleophilic substitutions and cycloadditions, due to the electrophilic nature of the chloroacetyl group. Additionally, the thiazole ring can participate in coordination with metal ions, which may be relevant in catalysis or material science. Overall, 2-Thiazoleacetonitrile, α-(chloroacetyl)-4-phenyl- is a versatile compound with significant implications in chemical research and application.

2-Thiazoleacetonitrile, a-(chloroacetyl)-4-phenyl-

2-Thiazoleacetonitril, α-(Chloroacetyl)-4-phenyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Nitrilgruppe (-C≡N) und eine Chloroacetylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein einer Phenylgruppe verstärkt ihren aromatischen Charakter, was ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf Potenzial für verschiedene Reaktionen hin, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, aufgrund der elektrophilen Natur der Chloroacetylgruppe. Darüber hinaus kann der Thiazolring an der Koordination mit Metallionen teilnehmen, was in der Katalyse oder Materialwissenschaft relevant sein kann. Insgesamt ist 2-Thiazoleacetonitril, α-(Chloroacetyl)-4-phenyl- eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Anwendung.

428512-62-3: 2-Thiazoleacetonitril, α-(Chloroacetyl)-4-phenyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Nitrilgruppe (-C≡N) und eine Chloroacetylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein einer Phenylgruppe verstärkt ihren aromatischen Charakter, was ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf Potenzial für verschiedene Reaktionen hin, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, aufgrund der elektrophilen Natur der Chloroacetylgruppe. Darüber hinaus kann der Thiazolring an der Koordination mit Metallionen teilnehmen, was in der Katalyse oder Materialwissenschaft relevant sein kann. Insgesamt ist 2-Thiazoleacetonitril, α-(Chloroacetyl)-4-phenyl- eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Anwendung.

CAS 428512-62-3

2-Thiazolacetonitril, α-(chloroacetyl)-4-phenyl-

4-Chloro-3-oxo-2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)butanenitrile

Ref: 3D-DSA51262