CAS 42852-95-9
:a-L-Glucopyranose,2-desoxy-2-(methylamino)-
Beschreibung:
α-L-Glucopyranose, 2-Deoxy-2-(Methylamino)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 42852-95-9, ist ein Derivat von Glukose, das durch das Vorhandensein einer Methylamino-Gruppe an der Position 2 des Glucopyranose-Rings gekennzeichnet ist. Diese Modifikation verändert seine chemischen Eigenschaften und biologische Aktivität im Vergleich zu standardmäßiger Glukose. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen erleichtern, in Wasser löslich. Sie weist Merkmale auf, die für Aminozucker typisch sind, einschließlich potenzieller Rollen in biologischen Prozessen wie Zellsignalisierung und Stoffwechsel. Die Methylamino-Gruppe kann die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Molekülen beeinflussen, was sie für die pharmazeutische und biochemische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Glykosylierung und anderen Modifikationen, die in der synthetischen organischen Chemie relevant sind. Insgesamt ist α-L-Glucopyranose, 2-Deoxy-2-(Methylamino)- eine bedeutende Verbindung im Studium der Kohlenhydratchemie und ihrer Anwendungen in der medizinischen Chemie.
Formel:C7H15NO5
Synonyme:- N-Methyl-a-L-glucosamine
- N-Methyl-D-glucosamine
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N-Methyl-L-glucosamine
CAS:<p>N-Methyl-L-glucosamine is a monosaccharide that is used as a building block for glycosaminoglycans. It can be synthesized by the enzyme glucoamylase from glucose and UDP-N-acetylglucosamine, or supplied exogenously as a dietary supplement. N-Methyl-L-glucosamine is stable in the presence of light and resistant to microbial degradation. This agent has been shown to be effective in inhibiting skin cancer in mice when combined with other agents such as hydroquinone, retinoic acid, and tretinoin. N-Methyl-L-glucosamine has been shown to have antiangiogenic properties on tubule cells, which may be due to its ability to inhibit the production of vascular endothelial growth factor (VEGF) in these cells.</p>Formel:C7H15NO5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:193.2 g/mol
