CAS 42870-65-5
:N-Methylcycloheptanamin
Beschreibung:
N-Methylcycloheptanamin, mit der CAS-Nummer 42870-65-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre zyklische Struktur und die aminische funktionelle Gruppe gekennzeichnet ist. Sie weist einen siebengliedrigen Cycloheptanring auf, an dem eine Methylgruppe am Stickstoffatom der Amine befestigt ist. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann einen ausgeprägten Geruch haben. N-Methylcycloheptanamin wird als aliphatische Amine klassifiziert, was ihre Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beeinflusst. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe Basizität aufweisen. Die Verbindung ist von Interesse für verschiedene chemische Anwendungen, einschließlich der potenziellen Verwendung in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele Amine, Risiken wie Haut- und Augenreizungen darstellen kann, und es sollten angemessene Handhabungsvorkehrungen getroffen werden. Wie bei jeder chemischen Substanz ist es wichtig, ihre Eigenschaften und potenziellen Gefahren zu verstehen, um eine sichere Verwendung in Labor- und Industrieumgebungen zu gewährleisten.
Formel:C8H17N
InChl:InChI=1S/C8H17N/c1-9-8-6-4-2-3-5-7-8/h8-9H,2-7H2,1H3
InChI Key:InChIKey=LRXSDHDEISIWQB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C)C1CCCCCC1
Synonyme:- Cycloheptanamine, N-methyl-
- Cycloheptylamine, N-methyl-
- N-Methylcycloheptylamine
- N-cycloheptyl-N-methylamine
- NSC 123851
- N-Methylcycloheptanamine
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N-Cycloheptyl-N-methylamine
CAS:Formel:C8H17NReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:127.2273N-methylcycloheptanamine hydrochloride
CAS:Formel:C8H18ClNReinheit:95.0%Farbe und Form:No data available.Molekulargewicht:163.69N-Methylcycloheptanamine
CAS:N-Methylcycloheptanamine (NMCA) is a pyrimidine compound that has inhibitory activities against hexamethylenetetramine and aminopeptidase. NMCA also inhibits the immunosuppressive effect of cyclophosphamide, which is an anticancer drug. NMCA has been shown to be effective in treating autoimmune diseases and cancer. The inhibitory activity of NMCA on hexamethylenetetramine and aminopeptidase is due to its ability to react with these enzymes in nanomolar concentrations. Structural analysis has shown that NMCA binds to the enzyme by coordinating with the catalytic metal ions and the amino acid residues of the active site, forming a covalent bond with glutamic acid residue. This binding prevents substrate binding or product release, inhibiting enzyme activity.Formel:C8H17NReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:127.23 g/mol



