CAS 4290-78-2
:1H-Indol-2,3-dion,1-(2-bromoethyl)-
Beschreibung:
1H-Indol-2,3-dion, 1-(2-Bromethyl)-, mit der CAS-Nummer 4290-78-2, ist eine chemische Verbindung, die eine Indolstruktur mit einer Dione-Funktionalität und einem Bromoethylsubstituenten aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre heterocyclische Struktur aus, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring umfasst, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Dione-Funktionalitäten zeigt an, dass sie zwei Carbonylgruppen (C=O) hat, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, wie z.B. nucleophile Additionen oder Kondensationsreaktionen. Die Bromoethylgruppe führt ein Halogen ein, das die Reaktivität der Verbindung erhöhen kann, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus werden Verbindungen mit Indolstrukturen häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich potenzieller pharmazeutischer Anwendungen. Die physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Verbindung variieren. Insgesamt ist 1H-Indol-2,3-dion, 1-(2-Bromethyl)- eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C10H8BrNO2
Synonyme:- Indole-2,3-dione,1-(2-bromoethyl)- (7CI,8CI)
- 1-(2-Bromoethyl)isatin
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.
1-(2-Bromoethyl)-1H-indole-2,3-dione
CAS:<p>1-(2-Bromoethyl)-1H-indole-2,3-dione is a planar molecule with hydrogen bonds and is a member of the isatin class of compounds. It has been used to evaluate the surface of inorganic materials, such as silicon wafers, which are made from sand or quartz. The bromine atom in this molecule can be replaced by chlorine or iodine atoms to create other isatin derivatives.</p>Formel:C10H8BrNO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:254.08 g/mol
