CAS 42918-86-5

(2S)-2-[[(Phenylmethoxy)carbonyl]amino]butansäure

Beschreibung:

(2S)-2-[[(Phenylmethoxy)carbonyl]amino]butansäure, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 42918-86-5, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine spezifische Stereochemie und funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Buttersäuregerüst mit einer Phenylmethoxycarbonylgruppe auf, die an die Aminogruppe gebunden ist, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Phenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, während die Carbonsäuregruppe saure Eigenschaften bietet, die potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen ermöglichen. Die Stereochemie am zweiten Kohlenstoffatom (2S) zeigt an, dass es eine spezifische räumliche Anordnung hat, die entscheidend für seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren ist. Diese Verbindung könnte in pharmazeutischen Anwendungen von Interesse sein, insbesondere bei der Entwicklung von peptidbasierten Arzneimitteln oder als Baustein in der organischen Synthese. Ihre Löslichkeit und Reaktivität können je nach pH-Wert und Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der chemischen Forschung und Entwicklung macht.

Formel: C₁₂H₁₅NO₄

InChl: InChI=1/C12H15NO4/c1-2-10(11(14)15)13-12(16)17-8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7,10H,2,8H2,1H3,(H,13,16)(H,14,15)/t10-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=SZQMTCSQWUYUML-JTQLQIEISA-N

SMILES: C(OC(N[C@H](C(O)=O)CC)=O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• (2S)-2-[[(Phenylmethoxy)carbonyl]amino]butanoic acid
• (2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}butanoic acid
• (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)butanoic acid
• (S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)butyric acid
• (S)-Cbz-2-aminobutyric acid
• 2-{[(Benzyloxy)Carbonyl]Amino}Butanoic Acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Cbz-Aminobutyric acid
• Butanoic acid, 2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-, (2S)-
• Butanoic acid, 2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-, (S)-
• NSC 164666
• Z-D-Abu-OH
• N-ALPHA-CARBOBENZOXY-L-ALPHA-AMINO-BUTYRIC ACID
• Z-L-ALPHA-AMINOBUTYRIC ACID
• 2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• 02906
• Z-L-2Abu-OH
• Cbz-2-Abu-OH
• Z-NHCH(CH2CH3)-COOH
• Z-L-α-aminobutyric acid
• CBZ-L-ABU-OH
• Cbz-Abu-OH
• Z-ABU(2)-OH
• Nsc164666
• Z-2-ABU-OH
• Z-2-AMINOBUTYRIC ACID
• Z-ABU(ALPHA)-OH
• (S)-2-(bezyloxycarbonylamino)butanoic acid
• Z-L-α-aminobutyric acid≥ 98% (HPLC)
• Z-L-Abu-OH
• Z-2-AMINOBUTYRIC ACID extrapure
• CBZ-L-2-AMINOBUTYRIC ACID
• Z-AMINOBUTYRIC ACID
• (S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)butanoic acid
• N-α-Cbz-2- aminoisobutyricacid
• Z-ABU-OH
• Z-D-Abu
• Z-2-Abu-OH(Z-2-aMinobutyric acid)
• Z-ALPHA-ABU-OH
• Z-L-2-AMINOBUTANOIC ACID
• N-Benzyloxycarbonyl-L-2-aminobutyric acid
• N-ALPHA-CARBOBENZOXY-L-2-AMINO-BUTANOIC ACID
• Z-L-2-aminobutyric acid
• (S)-2-(Cbz-amino)butyric Acid
• Z-ABU-OH USP/EP/BP
• BENZYLOXYCARBONYL-L-2-AMINOBUTYRIC ACID
• (S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)butyricacid,98%

(S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)butyric acid, 98%

CAS: 42918-86-5

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Formel: C₁₂H₁₅NO₄

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 237.26

Ref: 02-H62426

Z-Abu-OH

CAS: 42918-86-5

Formel: C₁₂H₁₅NO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 237.2518

Ref: IN-DA00BYB4

Z-Abu-OH

CAS: 42918-86-5

Z-Abu-OH

Formel: C₁₂H₁₅NO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: off-white solid

Molekulargewicht: 237.25g/mol

Ref: 54-OR963437

Z-2-Aminobutyric Acid extrapure, 99%

CAS: 42918-86-5

Formel: C₁₂H₁₅NO₄

Reinheit: min. 99%

Farbe und Form: White to Off White, Powder

Molekulargewicht: 237.30

Ref: SR-30211

Z-Abu-OH

CAS: 42918-86-5

M06083 - Z-Abu-OH

Formel: C₁₂H₁₅NO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 237.255

Ref: 10-M06083

(S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)butanoic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 42918-86-5

Formel: C₁₂H₁₅NO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 290.314

Ref: TR-B194275

Z-L-alpha-aminobutyric acid

CAS: 42918-86-5

Z-L-alpha-aminobutyric acid is a homogeneous, optically active, linear phosphinic analogue of alpha-aminobutyric acid. It has been used in the synthesis of phosphinic analogues of cyclosporin and undecapeptides with high yields. The coupling reaction between Z-L-alpha-aminobutyric acid and benzaldehyde was carried out in two steps to produce the desired product. A stepwise condensation between Z-L-alpha-aminobutyric acid and 3,4,5,6 tetrahydropyrimidine was also successful.

Formel: C₁₂H₁₅NO₄

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 237.25 g/mol

Ref: 3D-FA47262