CAS 4295-05-0
:4-Chlor-2-methoxychinolin
Beschreibung:
4-Chlor-2-methoxychinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 4 und einer Methoxygruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelblich-brauner Feststoff und ist in Wasser schwer löslich, aber besser löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan. Sie zeigt eine Reihe biologischer Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Der Chlorersatz kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was eine Rolle bei ihren pharmakologischen Effekten spielen kann. Wie viele Chinolinderivate kann auch 4-Chlor-2-methoxychinolin Fluoreszenz zeigen, was es in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich macht. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen sind aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltbedenken im Zusammenhang mit halogenierten Verbindungen unerlässlich.
Formel:C10H8ClNO
InChl:InChI=1S/C10H8ClNO/c1-13-10-6-8(11)7-4-2-3-5-9(7)12-10/h2-6H,1H3
InChI Key:InChIKey=NRHZVBQTBUCSQH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C2=C(N=C(OC)C1)C=CC=C2
Synonyme:- 2-Methoxy-4-chloroquinoline
- Quinoline, 4-chloro-2-methoxy-
- 4-Chloro-2-methoxyquinoline
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Quinoline, 4-chloro-2-methoxy-
CAS:Formel:C10H8ClNOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:193.62964-Chloro-2-methoxyquinoline
CAS:<p>4-Chloro-2-methoxyquinoline is a chemical compound that has been extensively studied for its nucleophilic substitution reactions. It can be used to study the effects of substituents on the kinetics and reactivity of nucleophilic substitution reactions. 4-Chloro-2-methoxyquinoline is a mesomeric compound, which means that it can exist as two different structures: an anion (electron donor) or a cation (electron acceptor). 4-Chloro-2-methoxyquinoline can also interact with thiolates, which are reactive groups found in biomolecules. This interaction allows for the study of the effects of substituents on the kinetics and reactivity of nucleophilic substitution reactions.</p>Formel:C10H8ClNOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:193.63 g/mol



