CAS 4295-08-3
:2-chlor-4-ethoxychinolin
Beschreibung:
2-chlor-4-ethoxychinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der zweiten Position und einer Ethoxygruppe an der vierten Position des Chinolins beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelb-brauner Feststoff und ist in Wasser schwer löslich, aber besser löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Der Chlorersatz kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus kann 2-chlor-4-ethoxychinolin verschiedene chemische Reaktionen durchlaufen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der Anwesenheit reaktiver funktioneller Gruppen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da sie, wie viele halogenierte Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden.
Formel:C11H10ClNO
InChl:InChI=1/C11H10ClNO/c1-2-14-10-7-11(12)13-9-6-4-3-5-8(9)10/h3-7H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1cc(Cl)nc2ccccc12
Synonyme:- Quinoline, 2-Chloro-4-Ethoxy-
- 2-Chloro-4-ethoxyquinoline
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2-Chloro-4-ethoxyquinoline
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Quinoline derivative used in the preparation of compounds with anticonvulsant activity as well as compounds with potent antibacterial activity against gram-positive pathogens.<br>References Guo, L. et al.: Eur. J. Med. Chem., 44, 954 (2009); Jarvest, R.L. et al.: J. Med. Chem., 45, 1959 (2002);<br></p>Formel:C11H10ClNOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:207.66


