CAS 42952-91-0

N-Nitrosodiphenylamin-d10

Beschreibung:

N-Nitrosodiphenylamin-d10 ist ein deuteriertes Derivat von N-Nitrosodiphenylamin, einer Verbindung, die für ihre potenziellen krebserregenden Eigenschaften bekannt ist. Diese Substanz ist durch das Vorhandensein einer Nitroso-Gruppe (-NO) gekennzeichnet, die an eine Diphenylamin-Struktur gebunden ist, die aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Aminogruppe verbunden sind. Die Bezeichnung "d10" weist darauf hin, dass die Verbindung zehn Deuteriumatome enthält, die Isotope von Wasserstoff sind und die regulären Wasserstoffatome im Molekül ersetzen. Diese isotopische Kennzeichnung wird häufig in der Forschung verwendet, um chemische Wege zu verfolgen oder Reaktionsmechanismen zu studieren. N-Nitrosodiphenylamin selbst ist bekannt für seine Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was es in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukt in der Synthese anderer Verbindungen. Aufgrund seiner potenziellen Gesundheitsrisiken müssen jedoch der Umgang und die Entsorgung dieser Verbindung mit Vorsicht erfolgen, wobei die Sicherheitsvorschriften beachtet werden müssen, um die Exposition zu minimieren.

Formel: C₁₂H₁₀N₂O

Synonyme:

• N-NitrosodiphenylaMine-d10
• N-NitrosodiphenylaMine-d10 ISO 9001：2015 REACH
• N-Nitrosobis(pentadeuteriophenyl)amin
• [2H10]-N-Nitrosodiphenylamine
• UBUCNCOMADRQHX-LHNTUAQVSA-N

N-Nitrosodiphenylamine-d10

CAS: 42952-91-0

Formel: C₁₂D₁₀N₂O

Molekulargewicht: 208.29

Ref: 4Z-D-103017

N-Nitroso-diphenylamine D10

Kontrolliertes Produkt

CAS: 42952-91-0

Formel: C₁₂H₁₀N₂O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 208.28

Ref: 04-CA15604510

N-Nitrosodiphenylamine-d10

Kontrolliertes Produkt

CAS: 42952-91-0

Applications Isotope labelled N-Nitrosodiphenylamine (N525775), which is the N-nitroso analogue of diphenylamine that was once used as a rubber additive but is no longer due to undesirable carcinogenic effects (1). N-Nitrosodiphenylamine may have potential carcinogenic activity and is currently classified as a probable carcinogen by EPA with genetic toxicity (2,3).Drinking water contaminant candidate list 3 (CCL 3) compound as per United States Environmental Protection Agency (EPA), environmental, and food contaminants.
References 1. Boyland, D. et al.: Eur. J. Cancer. 1968. May;4(2):233-2342. Iversen, O. et al.: Eur. J. Cancer. 1980 May;16(5):695-8.3. McGregor, D. et al.: Mutat. Res. Rev. Gen. Toxicol. 1994 Jun:317(3):195-211

Formel: C₁₂₂H₁₀N₂O

Farbe und Form: Yellow

Molekulargewicht: 208.28

Ref: TR-N525777