CAS 42959-38-6
:2-Chlor-5-nitronicotinsäure
Beschreibung:
2-Chlor-5-nitronicotinsäure ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der heterocyclischen aromatischen Verbindungen gehört, spezifisch ein Derivat der Nikotinsäure. Es weist einen Pyridinring mit einem Chloratom und einer Nitrogruppe auf, die an den Positionen 2 und 5 angebracht sind. Diese Verbindung ist durch ihre polare Natur gekennzeichnet, die auf das Vorhandensein sowohl der Carbonsäure- als auch der Nitro-Funktionsgruppen zurückzuführen ist, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Das Chlor-Substituent kann auch ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. 2-Chlor-5-nitronicotinsäure kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Synthese umfasst typischerweise mehrstufige Reaktionen, die die Chlor- und Nitrogruppen in das Nikotinsäuregerüst einführen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann. Geeignete Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind entscheidend, um potenzielle Risiken im Zusammenhang mit dieser Verbindung zu mindern.
Formel:C6H3ClN2O4
InChl:InChI=1/C6H3ClN2O4/c7-5-4(6(10)11)1-3(2-8-5)9(12)13/h1-2H,(H,10,11)
SMILES:c1c(cnc(c1C(=O)O)Cl)N(=O)=O
Synonyme:- 2-Chloro-?5-nitro-3-py?ridine?carboxyli?c acid
- 2-Chloro-5-nitropyridine-3-carboxylic acid
- 3-Pyridinecarboxylic acid, 2-chloro-5-nitro-
- 42959-38-6
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2-Chloro-5-nitronicotinic acid
CAS:Formel:C6H3ClN2O4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:202.55202-Chloro-5-nitronicotinic acid
CAS:2-Chloro-5-nitronicotinic acidFormel:C6H3ClN2O4Reinheit:95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:202.55g/mol2-Chloro-5-nitronicotinic acid
CAS:Formel:C6H3ClN2O4Reinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:202.552-Chloro-5-nitronicotinic acid
CAS:<p>2-Chloro-5-nitronicotinic acid is an inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase. It binds reversibly to the active site of the enzyme and blocks its ability to synthesize DNA, thus inhibiting HIV replication. 2-Chloro-5-nitronicotinic acid also inhibits the activity of wild type and mutant forms of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) reverse transcriptase with high potency. This drug has been shown to be effective against nevirapine resistant HIV strains. The molecular modeling studies suggest that 2-chloro-5 nitronicotinic acid binds to a hydrophobic pocket in the active site of HIV reverse transcriptase, which is different from other inhibitors such as AZT, ddI, and ddC.</p>Formel:C6H3ClN2O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:202.55 g/mol



