2-Furansulfonamide, 5-formyl- is an organic compound characterized by the presence of a furan ring, a sulfonamide functional group, and an aldehyde group. The furan ring contributes to its aromatic properties, while the sulfonamide group enhances its solubility in polar solvents and may impart biological activity. The aldehyde functionality at the 5-position of the furan ring allows for potential reactivity in various chemical reactions, such as condensation and oxidation. This compound may exhibit properties typical of both sulfonamides and furan derivatives, including potential antimicrobial or anti-inflammatory activities. Its molecular structure suggests it could be utilized in synthetic organic chemistry as an intermediate or in the development of pharmaceuticals. Additionally, the presence of the sulfonamide group may influence its interaction with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. As with many organic compounds, its stability, reactivity, and potential applications would depend on specific conditions such as pH, temperature, and the presence of other reagents.

2-Furansulfonamide, 5-formyl-

2-Furansulfonamid, 5-formyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Furanrings, einer Sulfonamid-Funktionalgruppe und einer Aldehydgruppe gekennzeichnet ist. Der Furanring trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Sulfonamidgruppe seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht und biologische Aktivität verleihen kann. Die Aldehydfunktionalität an der 5-Position des Furanrings ermöglicht eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie z.B. Kondensation und Oxidation. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Sulfonamide als auch für Furan-Derivate typisch sind, einschließlich potenzieller antimikrobieller oder entzündungshemmender Aktivitäten. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie in der synthetischen organischen Chemie als Zwischenprodukt oder bei der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet werden könnte. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Sulfonamidgruppe ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen von spezifischen Bedingungen wie pH, Temperatur und dem Vorhandensein anderer Reagenzien ab.

42978-29-0: 2-Furansulfonamid, 5-formyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Furanrings, einer Sulfonamid-Funktionalgruppe und einer Aldehydgruppe gekennzeichnet ist. Der Furanring trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Sulfonamidgruppe seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht und biologische Aktivität verleihen kann. Die Aldehydfunktionalität an der 5-Position des Furanrings ermöglicht eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie z.B. Kondensation und Oxidation. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Sulfonamide als auch für Furan-Derivate typisch sind, einschließlich potenzieller antimikrobieller oder entzündungshemmender Aktivitäten. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie in der synthetischen organischen Chemie als Zwischenprodukt oder bei der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet werden könnte. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Sulfonamidgruppe ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen von spezifischen Bedingungen wie pH, Temperatur und dem Vorhandensein anderer Reagenzien ab.

CAS 42978-29-0

2-Furansulfonamid, 5-formyl-

5-Formylfuran-2-sulfonamide

Ref: 3D-SBA97829