CAS 42982-87-6

(9S)-9-hydroxy-6'-methoxy-1-methylcinchonan-1-ium iodid

Beschreibung:

(9S)-9-hydroxy-6'-methoxy-1-methylcinchonan-1-ium iodid, mit der CAS-Nummer 42982-87-6, ist eine quartäre Ammoniumverbindung, die aus Chininalkaloiden abgeleitet ist. Diese Substanz weist typischerweise ein chirales Zentrum auf, was zu ihren stereochemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein von Hydroxyl- und Methoxygruppen deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und in polaren Lösungsmitteln löslich sein kann. Als quartäre Ammoniumsalz ist es wahrscheinlich ionisch, was seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Solche Verbindungen werden oft wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich der potenziellen Verwendung als Antimalariamittel oder in anderen therapeutischen Anwendungen. Das Iodid-Gegenion kann ebenfalls eine Rolle in der Stabilität und dem Löslichkeitsprofil der Verbindung spielen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen dieser Verbindung sie sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse.

Formel: C₂₁H₂₇IN₂O₂

InChl: InChI=1/C21H27N2O2.HI/c1-4-14-13-23(2)10-8-15(14)11-20(23)21(24)17-7-9-22-19-6-5-16(25-3)12-18(17)19;/h4-7,9,12,14-15,20-21,24H,1,8,10-11,13H2,2-3H3;1H/q+1;/p-1/t14-,15?,20+,21-,23?;/m0./s1

N-Methyl Quinidine-d3 Iodide

CAS: 42982-87-6

Formel: C₂₁H₂₄D₃N₂O₂·I

Farbe und Form: Pale Yellow Solid

Molekulargewicht: 342.48 126.90

Ref: 4Z-Q-045

Quinidine Methiodide-d3 (>85%)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 42982-87-6

Formel: C₂₁D₃H₂₄N₂O₂·I

Reinheit: >85%

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 469.37

Ref: TR-Q685022

Quinidine Methiodide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 42982-87-6

Formel: C₂₁H₂₇IN₂O₂

Farbe und Form: Light Yellow

Molekulargewicht: 466.36

Ref: TR-Q685020

Quinidine methiodide

CAS: 42982-87-6

Quinidine is a drug that has been used in the treatment of cardiac arrhythmias and as an antiarrhythmic. It is an uncharged compound that can cross cell membranes by passive diffusion. Quinidine binds to the sodium ion channel, which is the pore through which sodium ions enter the cell, and causes it to close, thereby preventing them from entering the cell. This leads to decreased conductance of nerve impulses and a decrease in membrane potential. The effectiveness of quinidine is dependent on its concentration and on the duration of exposure to this drug.

Formel: C₂₁H₂₇IN₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 466.4 g/mol

Ref: 3D-SBA98287