CAS 42989-85-5

tert-Boc-Aminooxyessigsäure

Beschreibung:

tert-Boc-Aminooxyessigsäure, mit der CAS-Nummer 42989-85-5, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminooxy-Funktionalität und einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-weißer Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Aminooxy-Gruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, stabile Konjugate mit Carbonylverbindungen zu bilden, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere im Bereich der organischen Chemie und Biokonjugation. Die Boc-Gruppe dient als Schutzgruppe für Amine und ermöglicht selektive Reaktionen, ohne die Aminooxy-Funktionalität zu stören. tert-Boc-Aminooxyessigsäure wird häufig in der Peptidsynthese und der Entwicklung von Arzneimittellieferungssystemen aufgrund seiner Reaktivität und Stabilität eingesetzt. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind entscheidend, um seine Integrität und Reaktivität zu erhalten, wie bei vielen chemischen Substanzen.

Formel: C₇H₁₃NO₅

InChl: InChI=1/C7H13NO5/c1-7(2,3)13-6(11)8-12-4-5(9)10/h4H2,1-3H3,(H,8,11)(H,9,10)

SMILES: CC(C)(C)OC(=NOCC(=O)O)O

Synonyme:

• Boc-(Nhoac)-Oh
• {[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Oxy}Acetic Acid
• Bis-Boc-aminooxyacetic acid
• Boc-Aoa
• (Boc-Aminooxy)Acetic Acid

[(tert-Butoxycarbonyl)aminooxy]acetic Acid

CAS: 42989-85-5

Formel: C₇H₁₃NO₅

Reinheit: >98.0%(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 191.18

Ref: 3B-B3338

(Boc-aminooxy)acetic acid, 98+%

CAS: 42989-85-5

(Boc-aminooxy)acetic acid was employed to introduce a hydroxylamine moiety into peptides; reaction with an aldehyde to an oxime. It was used in the preparation of Boc-aminooxy tetra(ethylene glycol). This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfol

Formel: C₇H₁₃NO₅

Reinheit: 98+%

Molekulargewicht: 191.18

Ref: 02-H54109

Boc-AOAc-OH

CAS: 42989-85-5

Protected aminooxyacetic acid derivative for the incorporation of an N-terminal O-alkylhydroxylamine moiety, which is used in the chemoselective ligation of unprotected peptide fragments, for the conjugation to lipids and glycosides, and for the introduction of labels by oxime formation. Peptides containing AOAc may be cleaved selectively at the N-O bond with Zn/AcOH.

Formel: C₇H₁₃NO₅

Reinheit: > 98%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 191.18

Ref: 01-4038799

Boc-Aoa-OH

CAS: 42989-85-5

Formel: C₇H₁₃NO₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 191.1818

Ref: IN-DA003BZN

Boc-Aoa

CAS: 42989-85-5

Boc-Aoa

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 191.18g/mol

Ref: 54-BIBP1015

t-Boc-aminooxyacetic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 42989-85-5

Applications A Boc-protected bifunctional linking reagent.
References Jimenez-Castells, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 5155 (2007), Carmona, S., et al.: Mol. Pharm., 6, 706 (2009), Nagahori, N., et al.: Biochem., 48, 583 (2009),

Formel: C₇H₁₃NO₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 191.18

Ref: TR-B200750

2-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)oxy)acetic acid

CAS: 42989-85-5

Formel: C₇H₁₃NO₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White powder

Molekulargewicht: 191.183

Ref: 10-F236882