3-Thiophenecarboxylic acid, 2-amino-5-nitro-, methyl ester, identified by CAS number 43028-48-4, is an organic compound characterized by its thiophene ring structure, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. This compound features a carboxylic acid functional group that has been esterified with methanol, resulting in a methyl ester. The presence of an amino group and a nitro group at specific positions on the thiophene ring contributes to its reactivity and potential biological activity. The amino group can participate in hydrogen bonding and nucleophilic reactions, while the nitro group is known for its electron-withdrawing properties, influencing the compound's overall reactivity and stability. This compound may exhibit various properties such as solubility in organic solvents, and its derivatives could be of interest in pharmaceuticals or agrochemicals due to the functional groups present. As with many organic compounds, its behavior in chemical reactions and interactions with other substances can be significantly influenced by its molecular structure.

3-Thiophenecarboxylicacid, 2-amino-5-nitro-, methyl ester

Die 3-Thiophencarbonsäure, 2-Amino-5-nitro-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 43028-48-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine carboxylgruppe auf, die mit Methanol verestert wurde, was zu einem Methylester führt. Das Vorhandensein einer Aminogruppe und einer Nitrogruppe an bestimmten Positionen des Thiophenrings trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen und nucleophilen Reaktionen teilnehmen, während die Nitrogruppe für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften bekannt ist, die die Gesamtreaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, und ihre Derivate könnten aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen von Interesse in der Pharmazeutik oder Agrochemie sein. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Interaktionen mit anderen Substanzen erheblich durch ihre molekulare Struktur beeinflusst werden.

43028-48-4: Die 3-Thiophencarbonsäure, 2-Amino-5-nitro-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 43028-48-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine carboxylgruppe auf, die mit Methanol verestert wurde, was zu einem Methylester führt. Das Vorhandensein einer Aminogruppe und einer Nitrogruppe an bestimmten Positionen des Thiophenrings trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen und nucleophilen Reaktionen teilnehmen, während die Nitrogruppe für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften bekannt ist, die die Gesamtreaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, und ihre Derivate könnten aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen von Interesse in der Pharmazeutik oder Agrochemie sein. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Interaktionen mit anderen Substanzen erheblich durch ihre molekulare Struktur beeinflusst werden.

2-Amino-3-methoxycarbonyl-5-nitrothiophene

CAS 43028-48-4

Methylester der 3-Thiophencarbonsäure, 2-amino-5-nitro-

2-Amino-3-methoxycarbonyl-5-nitrothiophene

Ref: 54-OR10165