CAS 43057-77-8

4-Ethoxy-2-hydroxybenzaldehyd

Beschreibung:

4-Ethoxy-2-hydroxybenzaldehyd, mit der CAS-Nummer 43057-77-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der sowohl mit einer Ethoxygruppe als auch mit einer Hydroxylgruppe sowie einer Aldehydfunktionalität substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als eine blassgelbe bis hellbraune Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in Wasser. Die Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Reaktivität und funktionalen Gruppen. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, wie bei jedem chemischen Stoff, um den Umgang, die Lagerung und potenzielle Gefahren zu verstehen. Insgesamt ist 4-Ethoxy-2-hydroxybenzaldehyd eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz in verschiedenen chemischen Forschungs- und Industrieanwendungen.

Formel: C₉H₁₀O₃

InChl: InChI=1/C9H10O3/c1-2-12-8-4-3-7(6-10)9(11)5-8/h3-6,11H,2H2,1H3

SMILES: CCOc1ccc(C=O)c(c1)O

Synonyme:

• 4-Ethoxy-2-Hydroxy-Benzaldehyde
• Benzaldehyde, 4-Ethoxy-2-Hydroxy-

4-Ethoxysalicylaldehyde

CAS: 43057-77-8

Formel: C₉H₁₀O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 166.1739

Ref: IN-DA003LBK

4-Ethoxy-2-hydroxy-benzaldehyde

CAS: 43057-77-8

4-Ethoxy-2-hydroxy-benzaldehyde

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 166.17g/mol

Ref: 54-OR964660

4-ETHOXY-2-HYDROXYBENZALDEHYDE

CAS: 43057-77-8

Formel: C₉H₁₀O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 166.176

Ref: 10-F466635

4-Ethoxy-2-hydroxy-benzaldehyde

CAS: 43057-77-8

4-Ethoxy-2-hydroxybenzaldehyde is a synthetic compound that is structurally similar to natural products such as tuberosum l. and solanum tuberosum. It has been shown to inhibit mitochondrial respiration by binding to the a-ring of the coenzyme Q, which is required for electron transfer in the mitochondria. The presence of dipole groups on the molecule results in a high constant and potent inhibitory activity against mitochondrial respiration.

Formel: C₉H₁₀O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 166.18 g/mol

Ref: 3D-TBA05777