CAS 4309-82-4
:N-Formylmethionin
Beschreibung:
N-Formylmethionin, mit der CAS-Nummer 4309-82-4, ist ein Derivat der Aminosäure Methionin, das durch das Vorhandensein einer Formylgruppe (-CHO) gekennzeichnet ist, die an das Stickstoffatom der Aminogruppe gebunden ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Rolle in biologischen Systemen, insbesondere als Vorläufer bei der Synthese von Proteinen in bestimmten Organismen. Sie ist oft an der Initiierung der Proteinsynthese in Prokaryoten beteiligt, wo sie als die erste Aminosäure dient, die in neu entstehende Polypeptidketten eingebaut wird. N-Formylmethionin ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln löslich. Seine molekulare Struktur umfasst ein Schwefelatom, das charakteristisch für Methionin ist und zu seinen einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Die Verbindung ist auch von Interesse in der Forschung zur Peptidsynthese und zum Studium der Übersetzungsmechanismen. Aufgrund ihrer biologischen Bedeutung wird N-Formylmethionin häufig in biochemischen Studien und Anwendungen eingesetzt, die Proteinengineering und -synthese betreffen.
Formel:C6H11NO3S
InChl:InChI=1S/C6H11NO3S/c1-11-3-2-5(6(9)10)7-4-8/h4-5H,2-3H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10)
InChI Key:InChIKey=PYUSHNKNPOHWEZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCSC)(NC=O)C(O)=O
Synonyme:- 2-Formamido-4-(methylsulfanyl)butanoic acid
- 2-Formamido-4-methylsulfanylbutanoic acid
- For-DL-Met-OH
- Methionine, N-formyl-
- Methionine, N-formyl-, <span class="text-smallcaps">DL</span>-
- N-Formyl-<span class="text-smallcaps">DL</span>-methionine
- N-Formylmethionine
- NSC 206506
- Methionine, N-formyl-, DL-
- N-Formyl-DL-methionine
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For-DL-Met-OH
CAS:<p>For-DL-Met-OH is a colony-stimulating factor that belongs to the group of pharmacokinetic properties. It has been shown to have an effect on white blood cell production in patients with radiation therapy, and is also effective against Pseudomonas aeruginosa, which is an important pathogen in chronic lung disease. For-DL-Met-OH has been found to be effective when administered intravenously and orally in this indication. The compound acts by binding to the target tissue cyclic peptide receptor and acylation reaction with the antibiotic. It has been found that For-DL-Met-OH can be synthesized using a neutral pH process and polypeptide synthesis.</p>Formel:C6H11NO3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:177.22 g/mol



