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CAS 43090-68-2

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Benzylmethanol, α-(aminomethyl)-3-hydroxy-, Hydrochlorid (1:1), (αS)-

Beschreibung:
Benzylmethanol, α-(aminomethyl)-3-hydroxy-, Hydrochlorid (1:1), (αS)-, allgemein als spezifisches Aminoalkoholderivat bezeichnet, ist durch seine strukturellen Merkmale gekennzeichnet, die einen Benzolring, eine Hydroxymethylgruppe und eine Aminogruppe umfassen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Alkoholen als auch mit Aminen verbunden sind, wie die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Form des Hydrochlorids zeigt an, dass es sich um eine protonierte Version der Basissubstanz handelt, die ihre Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessert. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe (-OH) trägt zu ihrem Potenzial als chirale Moleküle bei, die eine spezifische optische Aktivität aufweisen können. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit biologisch aktiven Molekülen von Interesse für pharmazeutische Anwendungen sein. Ihre Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und spezifischer Reaktivität, würden von der Reinheit und den spezifischen Bedingungen abhängen, unter denen sie untersucht wird. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften für die Laborarbeit mit dieser Verbindung unerlässlich.
Formel:C8H11NO2·ClH
InChl:InChI=1S/C8H11NO2.ClH/c9-5-8(11)6-2-1-3-7(10)4-6;/h1-4,8,10-11H,5,9H2;1H/t8-;/m1./s1
InChI Key:InChIKey=OWMFSWZUAWKDRR-DDWIOCJRSA-N
SMILES:[C@H](CN)(O)C1=CC(O)=CC=C1.Cl
Synonyme:
  • (-)-m-Octopamine hydrochloride
  • (S)-alpha-(Aminomethyl)-3-hydroxybenzyl alcohol hydrochloride
  • 3-[(1S)-2-amino-1-hydroxy-ethyl]phenol hydrochloride
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-1-(m-Hydroxyphenyl)-2-aminoethanol hydrochloride
  • Benzenemethanol, α-(aminomethyl)-3-hydroxy-, hydrochloride (1:1), (αS)-
  • Benzenemethanol, α-(aminomethyl)-3-hydroxy-, hydrochloride, (S)-
  • Benzenemethanol, α-(aminomethyl)-3-hydroxy-, hydrochloride, (αS)-
  • Lovadil
  • L-1-(m-Hydroxyphenyl)-2-aminoethanol hydrochloride
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