2-Fluoro-2-iodoacetamide is an organic compound characterized by the presence of both fluorine and iodine substituents on the acetamide functional group. Its molecular structure features a carbon backbone with an amide functional group (-C(=O)NH2) attached to a carbon that is also bonded to a fluorine atom and an iodine atom. This unique combination of halogens imparts distinct chemical properties, such as increased reactivity and potential for nucleophilic substitution reactions. The presence of the electronegative halogens can influence the compound's polarity, solubility, and overall reactivity in various chemical environments. 2-Fluoro-2-iodoacetamide is typically used in synthetic organic chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals, due to its ability to serve as a building block for more complex molecules. Safety precautions should be observed when handling this compound, as it may pose health risks associated with halogenated organic compounds.

2-fluoro-2-iodoacetamide

2-fluor-2-iodacetamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Fluor- und Jodsubstituenten in der Acetamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Kohlenstoffgerüst mit einer Amidfunktion (-C(=O)NH2) auf, das an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, das auch an ein Fluoratm und ein Jodatom gebunden ist. Diese einzigartige Kombination von Halogenen verleiht ihr ausgeprägte chemische Eigenschaften, wie erhöhte Reaktivität und Potenzial für nucleophile Substitutionsreaktionen. Das Vorhandensein der elektronegativen Halogene kann die Polarität, Löslichkeit und die allgemeine Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen. 2-fluor-2-iodacetamid wird typischerweise in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund seiner Fähigkeit, als Baustein für komplexere Moleküle zu dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit halogenierten organischen Verbindungen darstellen kann.

431-13-0: 2-fluor-2-iodacetamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Fluor- und Jodsubstituenten in der Acetamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Kohlenstoffgerüst mit einer Amidfunktion (-C(=O)NH2) auf, das an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, das auch an ein Fluoratm und ein Jodatom gebunden ist. Diese einzigartige Kombination von Halogenen verleiht ihr ausgeprägte chemische Eigenschaften, wie erhöhte Reaktivität und Potenzial für nucleophile Substitutionsreaktionen. Das Vorhandensein der elektronegativen Halogene kann die Polarität, Löslichkeit und die allgemeine Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen. 2-fluor-2-iodacetamid wird typischerweise in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund seiner Fähigkeit, als Baustein für komplexere Moleküle zu dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit halogenierten organischen Verbindungen darstellen kann.

CAS 431-13-0

2-fluor-2-iodacetamid

Iodofluoroacetamide

Ref: 54-PC5583