CAS 43142-64-9
:1H-Indol-2-carbonsäure, 7-chlor-, ethylester
Beschreibung:
1H-Indol-2-carbonsäure, 7-chlor-, ethylester, mit der CAS-Nummer 43142-64-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe an der Position 2 und ein Ethylester an der Carbonsäure an der Position 2 auf, zusammen mit einem Chlor-Substituenten an der Position 7 des Indolrings. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die möglicherweise ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können aufgrund der hydrophoben Natur der Indolgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Ethylestergruppe kann die Lipophilie erhöhen, was sie für verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie geeigneter macht. Verbindungen dieser Art werden häufig auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Aktivitäten, aufgrund der biologischen Bedeutung von Indolderivaten.
Formel:C11H10ClNO2
Synonyme:- Ethyl-7-Chloro-indole-2-Carboxylate
- 1H-Indole-2-carboxylic acid, 7-chloro-, ethyl ester
- Ethyl 7-chloroindole-2-carboxylate
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1H-Indole-2-carboxylic acid, 7-chloro-, ethyl ester
CAS:Formel:C11H10ClNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:223.6556Ethyl 7-chloro-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Ethyl 7-chloro-1H-indole-2-carboxylateReinheit:97%Molekulargewicht:223.66g/molEthyl 7-chloro-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Formel:C11H10ClNO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:223.66


