CAS 4316-58-9
:Tris(4-bromphenyl)amin
Beschreibung:
Tris(4-bromphenyl)amin, mit der CAS-Nummer 4316-58-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem zentralen Stickstoffatom besteht, das an drei 4-Bromphenylgruppen gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und zeigt eine kristalline Form. Sie ist bekannt für ihre Stabilität und kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich als Baustein in der organischen Synthese und in der Entwicklung organischer elektronischer Materialien. Die Anwesenheit von Bromatomen verbessert ihre elektronischen Eigenschaften, was sie im Bereich der Materialwissenschaften nützlich macht, insbesondere bei der Gestaltung von Halbleitern und lichtemittierenden Geräten. Darüber hinaus kann Tris(4-bromphenyl)amin interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, die in optoelektronischen Anwendungen genutzt werden können. Ihre Löslichkeit ist in der Regel moderat in organischen Lösungsmitteln, und sie kann je nach Bedingungen unterschiedliche Reaktivitätsgrade zeigen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen bromierten organischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.
Formel:C18H12Br3N
InChl:InChI=1S/C18H12Br3N/c19-13-1-7-16(8-2-13)22(17-9-3-14(20)4-10-17)18-11-5-15(21)6-12-18/h1-12H
InChI Key:InChIKey=ZRXVCYGHAUGABY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=CC=C(Br)C=C1)(C2=CC=C(Br)C=C2)C3=CC=C(Br)C=C3
Synonyme:- 4,4',4"-Tribromotriphenylamine
- 4,4′,4′′-Tribromotriphenylamine
- 4-Bromo-N,N-bis(4-bromophenyl)benzenamine
- 4-bromo-N,N-bis(4-bromophenyl)aniline
- Benzenamine, 4-bromo-N,N-bis(4-bromophenyl)-
- N,N-Bis(4-bromophenyl)-4-bromoaniline
- N,N-Diphenyl-4,4′,4′′-tribromoaniline
- NSC 86666
- Tri(4-bromophenyl) amine
- Tri(p-bromophenyl)amine
- Triphenylamine, 4,4′,4′′-tribromo-
- Tris(p-bromophenyl)amine
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7 Produkte.
Tris(4-bromophenyl)amine
CAS:Formel:C18H12Br3NReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:482.01Tris(4-bromophenyl)amine, 98%
CAS:<p>Tris(4-bromophenyl)amine was used in the synthesis of porous luminescent covalent--organic polymers (COPs) This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa</p>Formel:C18H12Br3NReinheit:98%Farbe und Form:White to pale green, PowderMolekulargewicht:482.01Tris(4-bromophenyl)amine
CAS:Formel:C18H12Br3NReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:482.0066Tris(4-bromophenyl)amine
CAS:Tris(4-bromophenyl)amineFormel:C18H12Br3NReinheit:98%Farbe und Form: off-white solidMolekulargewicht:482.00658g/molTris(4-bromophenyl)amine (purified by sublimation)
CAS:Formel:C18H12Br3NReinheit:>99.0%(GC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:482.01Tris(4-bromophenyl)amine
CAS:<p>Tris(4-bromophenyl)amine is a chemical compound that is used as an intermediate in the synthesis of other compounds. It has been studied for its electrochemical properties, which include its stability and ability to react with ethyl diazoacetate. The reaction mechanism of tris(4-bromophenyl)amine has been studied using electrochemical techniques, including kinetic and spectroscopic studies. Tris(4-bromophenyl)amine reacts with acid to produce nitrite ions and bromine water, which can then react with ethyl diazoacetate to produce aryl diazonium salts such as 3-nitrophenol. This process can be repeated multiple times to form aryl diazonium salts such as 6-nitrophenol or 5-nitrophenol. The electron reduction potential of tris(4-bromophenyl)amine is low enough that it can be easily oxid</p>Formel:C18H12Br3NReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:482.01 g/mol





