CAS 43169-50-2

D-Streptamin, O-6-amino-6-desoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[3-desoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-L-arabinopyranosyl-(1→6)]-2-desoxy-, sulfat (1:?)

Beschreibung:

D-Streptamin, O-6-amino-6-desoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[3-desoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-L-arabinopyranosyl-(1→6)]-2-desoxy-, sulfat (1:?) ist ein komplexes Glykosid mit bemerkenswerten strukturellen Merkmalen, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung ist durch einen Streptamin-Kern gekennzeichnet, der ein Derivat von Aminoglykosid-Antibiotika ist, und ist mit verschiedenen Zucker-Einheiten modifiziert, einschließlich einer Glucopyranosyl- und einer Arabinopyranosyl-Einheit. Das Vorhandensein von Amino- und Methylamino-Gruppen verbessert seine Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen. Die Sulfatgruppe weist darauf hin, dass es möglicherweise eine verbesserte Stabilität und Löslichkeit unter physiologischen Bedingungen aufweist. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen antimikrobiellen Eigenschaften, insbesondere gegen bestimmte Bakterienstämme. Ihre komplexe Struktur deutet darauf hin, dass sie mit ribosomaler RNA interagieren könnte, was die Proteinsynthese hemmt, ein häufiger Wirkmechanismus für Aminoglykoside. Insgesamt positionieren die einzigartigen strukturellen Merkmale von D-Streptamin es als eine bedeutende Verbindung in der Forschung zur Entwicklung von Antibiotika und der Glykosid-Chemie.

Formel: C₁₉H₃₈N₄O₁₀·xH₂O₄S

InChl: InChI=1S/C19H38N4O10.H2O4S/c1-19(29)5-30-17(13(28)16(19)23-2)32-14-6(21)3-7(22)15(12(14)27)33-18-11(26)10(25)9(24)8(4-20)31-18;1-5(2,3)4/h6-18,23-29H,3-5,20-22H2,1-2H3;(H2,1,2,3,4)/t6-,7+,8-,9-,10+,11-,12-,13-,14+,15-,16-,17-,18-,19+;/m1./s1

InChI Key: InChIKey=DSKCFEUMUAHNEE-NYKBMUPHSA-N

SMILES: O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O)[C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)[C@H](N)C[C@@H]1N)[C@H]3O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O.S(=O)(=O)(O)O

Synonyme:

• (1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-{[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-beta-L-arabinopyranosyl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl 6-amino-6-deoxy-alpha-D-glucopyranoside sulfate (salt)
• (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(Aminomethyl)-6-{[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-{[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-3,4,
• (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(Aminomethyl)-6-{[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-{[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triolsulfat(salt)
• (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(aminomethyl)-6-{[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-{[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol sulfate (salt)
• 43169-50-2
• 5-Triolsulfat(Salt)
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-6-amino-6-deoxy-α-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)-O-[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-<smallcap>L</span>-arabinopyranosyl-(1→6)]-2-deoxy-, sulfate (1:?)
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-6-amino-6-deoxy-α-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)-O-[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-<smallcap>L</span>-arabinopyranosyl-(1→6)]-2-deoxy-, sulfate (salt)
• Betamicin sulfate
• Gentamicin B sulfate
• Gentamycin B sulfate
• NSC 180972
• D-Streptamine, O-6-amino-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-L-arabinopyranosyl-(1→6)]-2-deoxy-, sulfate (1:?)
• (1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-Diamino-3-{[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-beta-L-arabinopyranosyl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl 6-amino-6-deoxy-alpha-D-glucopyranoside sulfate (1:1)

Gentamicin B Sulfate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 43169-50-2

Formel: C₁₉H₃₈N₄O₁₀·H₂O₄S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 580.604

Ref: TR-G360650

Gentamicin B sulfate

CAS: 43169-50-2

Gentamicin B sulfate is an aminoglycoside antibiotic, which is produced through the fermentation process involving the actinomycete Micromonospora purpurea. This antibiotic functions primarily by binding to the 30S ribosomal subunit of bacteria, thereby inhibiting protein synthesis. This action disrupts the initiation of protein chain formation, ultimately leading to bacterial cell death. Gentamicin B sulfate is particularly effective against a variety of Gram-negative bacteria and some Gram-positive strains.

Formel: C₁₉H₄₀N₄O₁₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 580.60 g/mol

Ref: 3D-TBA16950

Gentamicin B Sulfate

CAS: 43169-50-2

Formel: C₁₉H₃₈N₄O₁₀X(H₂O₄S)

Molekulargewicht: 482.53 : X(98.07)

Ref: ST-EA-CP-G33034