CAS 43179-09-5

(2R,3S,5R)-2-aminotetrahydropyran-3,4,5-triol

Beschreibung:

(2R,3S,5R)-2-aminotetrahydropyran-3,4,5-triol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Tetrahydropyranring auf, der ein sechsmitgliedriger cyclischer Ether mit fünf Kohlenstoffatomen und einem Sauerstoffatom ist. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) an der zweiten Kohlenstoffposition trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Die drei Hydroxylgruppen (-OH), die sich an den Positionen 3, 4 und 5 des Rings befinden, erhöhen ihre Hydrophilie, wodurch sie in Wasser löslich und in biologischen Systemen reaktiv wird. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie aufgrund ihrer potenziellen Rolle als Baustein bei der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich Kohlenhydraten und Arzneimitteln. Ihre stereochemische Konfiguration ist entscheidend für ihre biologische Aktivität und beeinflusst, wie sie mit Enzymen und Rezeptoren in lebenden Organismen interagiert. Insgesamt ist (2R,3S,5R)-2-aminotetrahydropyran-3,4,5-triol eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Forschungsbereichen.

Formel: C₅H₁₁NO₄

InChl: InChI=1/C5H11NO4/c6-5-4(9)3(8)2(7)1-10-5/h2-5,7-9H,1,6H2/t2-,3?,4+,5-/m1/s1

D-Ribopyranosylamine

CAS: 43179-09-5

Molekulargewicht: 149.15

Ref: 7W-GC9765

D-Ribopyranosylamine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 43179-09-5

Stability Hygroscopic
Applications D-Ribopyranosylamine (cas# 43179-09-5) is a compound useful in organic synthesis.

Formel: C₅H₁₁NO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 149.15

Ref: TR-R416850

D-Ribopyranosyl amine

CAS: 43179-09-5

D-Ribopyranosyl amine is a heterocyclic compound that can be synthesized from ethyl formate and thiourea. The synthesis of this compound has been studied using techniques such as hydrogen bonding, high yield, and optical rotation. D-Ribopyranosyl amine is an aminoimidazole derivative with a decarboxylation reaction to produce uridine. This process can be carried out in acetone or dimethylformamide solvent, which produces the α-form of the molecule. The 1H NMR spectra of D-ribopyranosyl amine have peaks at 3.8 ppm, 2.5 ppm, and 2.0 ppm, while the 13C NMR spectrum peaks are found at 79.2 ppm and 131.9 ppm

Formel: C₅H₁₁NO₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 149.15 g/mol

Ref: 3D-MR09649