CAS 43229-01-2

2-Brom-1-[3-nitro-4-(phenylmethoxy)phenyl]ethanon

Beschreibung:

2-Brom-1-[3-nitro-4-(phenylmethoxy)phenyl]ethanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom, eine Nitrogruppe und eine Phenylmethoxygruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verbessert ihren elektrophilen Charakter, was sie für nucleophile Substitutionsreaktionen geeignet macht. Die Nitrogruppe ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Darüber hinaus verleiht die Phenylmethoxygruppe der Verbindung einen hydrophoben Charakter, der die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt werden. Ihre Synthese und Reaktivität können in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kupplungsreaktionen und Transformationen funktioneller Gruppen, untersucht werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.

Formel: C₁₅H₁₂BrNO₄

InChl: InChI=1S/C15H12BrNO4/c16-9-14(18)12-6-7-15(13(8-12)17(19)20)21-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-8H,9-10H2

InChI Key: InChIKey=PBAAKBQGBSUCTG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(N(=O)=O)C=C(C(CBr)=O)C=C2

Synonyme:

• 1-(4-(Benzyloxy)-3-nitrophenyl)-2-bromoethanone
• 1-(4-Benzyloxy-3-nitro-phenyl)-2-bromo-ethanone
• 1-(Benzyloxy)-2-nitro-4-(2-bromoacetyl)benzene
• 2-Bromo-1-(3-nitro-4-benzyloxyphenyl)ethanone
• 2-Bromo-4'-Benzyloxy-3'-Nitroacetophenone
• 4′-(Benzyloxy)-2-bromo-3′-nitroacetophenone
• 4′-Benzyloxy-3′-nitro-2-bromoacetophenone
• Ethanone, 2-bromo-1-[3-nitro-4-(phenylmethoxy)phenyl]-
• 2-Bromo-1-[3-nitro-4-(phenylmethoxy)phenyl]ethanone
• 2-Bromo-1-[3-Nitro-4-(Phenylmethoxy)Phenyl]Ethanone

1-(4-(BENZYLOXY)-3-NITROPHENYL)-2-BROMOETHANONE

CAS: 43229-01-2

Formel: C₁₅H₁₂BrNO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 350.1641

Ref: IN-DA0074BC

1-(4-(Benzyloxy)-3-nitrophenyl)-2-bromoethanone

CAS: 43229-01-2

1-(4-(Benzyloxy)-3-nitrophenyl)-2-bromoethanone

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 350.17g/mol

Ref: 54-OR74721

Formoterol Impurity 31

CAS: 43229-01-2

Formel: C₁₅H₁₂BrNO₄

Farbe und Form: Pale Yellow Solid

Molekulargewicht: 350.17

Ref: 4Z-F-1127

1-(4-Benzyloxy-3-nitrophenyl)-2-bromoethanone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 43229-01-2

Formel: C₁₅H₁₂BrNO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 350.17

Ref: 86-MM0447.13

1-(4-(Benzyloxy)-3-nitrophenyl)-2-bromoethanone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 43229-01-2

Applications 1-(4-(Benzyloxy)-3-nitrophenyl)-2-bromoethanone, can be used as an intermediate in the synthesis of Arformoterol Tartrate (A767505), which is a derivative of Arformoterol, a long acting beta-adrenoceptor agonist drug indicated for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
References Muller, P., et al.: Arzneimittel-Forsch., 33, 1685 (1983); Wallmark, B., et al.: Biochim. Biophys. Acta., 778, 549 (1984); Morii, M., et al.: J. Biol. chem., 268, 21553 (1993);

Formel: C₁₅H₁₂BrNO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 350.17

Ref: TR-B287165

1-(4-(Benzyloxy)-3-nitrophenyl)-2-bromoethanone

CAS: 43229-01-2

Formel: C₁₅H₁₂BrNO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 350.168

Ref: 10-F213591

Formoterol Impurity 31

CAS: 43229-01-2

Formel: C₁₅H₁₂BrNO₄

Molekulargewicht: 350.17

Ref: ST-EA-CP-F42046