CAS 433-06-7
:2,2,2-Trifluorethyl-p-toluolsulfonat
Beschreibung:
2,2,2-Trifluorethyl-p-toluolsulfonat, mit der CAS-Nummer 433-06-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluorethylgruppe und einer p-Toluenesulfonatgruppe gekennzeichnet ist. Es handelt sich typischerweise um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, die in organischen Lösungsmitteln löslich ist, aber aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Die Trifluorethylgruppe verleiht einzigartige Eigenschaften, wie erhöhte Lipophilie und thermische Stabilität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in nucleophilen Substitutionsprozessen. Der p-Toluenesulfonatteil des Moleküls fungiert als gute Abgangsgruppe und erhöht dessen Reaktivität in der organischen Synthese. Diese Verbindung wird häufig bei der Herstellung fluorierter Verbindungen verwendet und kann als Elektrophil in Reaktionen mit Nucleophilen wirken. Sicherheitsüberlegungen umfassen den vorsichtigen Umgang damit aufgrund seiner potenziellen reizenden Eigenschaften und der Umweltauswirkungen fluorierter Verbindungen. Insgesamt ist 2,2,2-Trifluorethyl-p-toluolsulfonat ein wertvolles Reagenz in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C9H9F3O3S
InChl:InChI=1S/C9H9F3O3S/c1-7-2-4-8(5-3-7)16(13,14)15-6-9(10,11)12/h2-5H,6H2,1H3
InChI Key:InChIKey=IGKCQDUYZULGBM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(OCC(F)(F)F)(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1
Synonyme:- 2,2,2-Trifluoroethyl tosylate
- 2,2,2-Trifluoroethyl P-Toluenesulfonate
- Ethanol, 2,2,2-trifluoro-, 4-methylbenzenesulfonate
- Ethanol, 2,2,2-trifluoro-, p-toluenesulfonate
- Ethanol, 2,2,2-trifluoro-, 1-(4-methylbenzenesulfonate)
- 2,2,2-Trifluoroethyl p-toluenesulfonate
- TRIFLUORETHYLTOSYLATE
- 2,2,2-TRIFLUOROETHYL-4-TOLUENESULFONATE
- 2,2,2-Trifluoroethyl 4-toluenesulphonate 98%
- 2,2,2-Trifluoroethyl p-toluenesulfonate, 98+%
- p-Methylbenzenesulfonic acid 2,2,2-trifluoromethyl
- TRIFLUOROETHANOL TOSYLATE
- 2,2,2-TRIFLUOROETHYL P-TOLUENESULPHONATE
- 2,2,2-trifluoro-ethano4-methylbenzenesulfonate
- 2,2,2-TRIFLUOROETHYL 4-TOLUENESULPHONATE
- p-Toluenesulphonic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester
- 4-Toluenesulfonic acid 2,2,2,-trifluoroethyl ester
- 4-Methylbenzenesulfonic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester
- 2,2,2-Trifluoroethyl4-toluenesulphonate98%
- 2,2,2-TRIFLUOROETHYL 4-METHYLBENZENESULFONATE
- P-TOLUENESULFONIC ACID 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ESTER
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2,2,2-Trifluoroethyl p-Toluenesulfonate
CAS:Formel:C9H9F3O3SReinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:254.222,2,2-Trifluoroethyl p-toluenesulfonate, 98+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C9H9F3O3SReinheit:98+%Farbe und Form:White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powderMolekulargewicht:254.222,2,2-Trifluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS:Formel:C9H9F3O3SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:254.22622,2,2-Trifluoroethyl toluene-4-sulphonate
CAS:<p>2,2,2-Trifluoroethyl toluene-4-sulphonate</p>Formel:C9H9F3O3SReinheit:98%Farbe und Form: white crystalline powderMolekulargewicht:254.23g/mol2,2,2-Trifluoroethyl Tosylate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2,2,2-Trifluoroethyl Tosylate is a trifluoroethylation agent used in the preparation of 2,2,2-trifluoroethyl phenyl sulfone, a potential 2,2,2-trifluoroethyl pronucleophile.<br>References Zhang, W., et. al.: Tetrahedron Lett., 53, 6565 (2012)<br></p>Formel:C9H9F3O3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:254.232,2,2-Trifluoroethyl p-toluenesulfonate
CAS:Formel:C9H9F3O3SReinheit:97%Farbe und Form:Solid, Chunks or Crystalline PowderMolekulargewicht:254.222,2,2-Trifluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS:<p>2,2,2-Trifluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate (TFMBES) is a nucleophile that is used in cross-coupling reactions. It can be prepared by the reaction of butyllithium with 2,2,2-trifluoroethanol and then reacting it with methyl benzenesulfonyl chloride. TFMBES reacts with palladium dichloride to form a palladium-carbanion complex that then reacts with an organic electrophile to form the desired product. TFMBES is also used as a precursor in the preparation of trialkylboranes, which are precursors for dehydrogenation reactions.</p>Formel:C9H9F3O3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:254.23 g/mol






