The chemical substance known as (2R)-2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanyl]propanoate, with the CAS number 433242-31-0, is characterized by its specific stereochemistry and functional groups. It features a propanoate backbone, which indicates the presence of a carboxylic acid derivative, and a pyrimidine ring substituted with two methyl groups and a thiol (sulfanyl) group. The (2R) designation indicates that the molecule has a specific chiral configuration at the second carbon, which can influence its biological activity and interactions. The presence of the pyrimidine moiety suggests potential applications in pharmaceuticals, as pyrimidines are often found in biologically active compounds. Additionally, the sulfanyl group may contribute to the compound's reactivity and solubility properties. Overall, this compound's unique structure may lead to interesting chemical behavior and potential utility in medicinal chemistry or related fields.

(2R)-2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanyl]propanoate

Die chemische Substanz, die als (2R)-2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanyl]propanoat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 433242-31-0, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie und funktionellen Gruppen aus. Sie weist ein Propanoat-Rückgrat auf, was auf das Vorhandensein eines Derivats der Carbonsäure hinweist, und einen Pyrimidinring, der mit zwei Methylgruppen und einer Thiolgruppe (Sulfanyl) substituiert ist. Die Bezeichnung (2R) zeigt an, dass das Molekül eine spezifische chirale Konfiguration am zweiten Kohlenstoff hat, was seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Pyrimidin-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, da Pyrimidine häufig in biologisch aktiven Verbindungen vorkommen. Darüber hinaus kann die Sulfanylgruppe zur Reaktivität und Löslichkeit des Verbindungsstoffs beitragen. Insgesamt könnte die einzigartige Struktur dieser Verbindung zu interessantem chemischen Verhalten und potenzieller Nützlichkeit in der medizinischen Chemie oder verwandten Bereichen führen.

433242-31-0: Die chemische Substanz, die als (2R)-2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanyl]propanoat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 433242-31-0, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie und funktionellen Gruppen aus. Sie weist ein Propanoat-Rückgrat auf, was auf das Vorhandensein eines Derivats der Carbonsäure hinweist, und einen Pyrimidinring, der mit zwei Methylgruppen und einer Thiolgruppe (Sulfanyl) substituiert ist. Die Bezeichnung (2R) zeigt an, dass das Molekül eine spezifische chirale Konfiguration am zweiten Kohlenstoff hat, was seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Pyrimidin-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, da Pyrimidine häufig in biologisch aktiven Verbindungen vorkommen. Darüber hinaus kann die Sulfanylgruppe zur Reaktivität und Löslichkeit des Verbindungsstoffs beitragen. Insgesamt könnte die einzigartige Struktur dieser Verbindung zu interessantem chemischen Verhalten und potenzieller Nützlichkeit in der medizinischen Chemie oder verwandten Bereichen führen.

CAS 433242-31-0

(2R)-2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanyl]propanoat

2-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-propionic acid

Ref: IN-DA00D9GV

2-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-propionic acid

Ref: 10-F028584