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CAS 433283-22-8

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5-(4-Fluorphenyl)-2-methyl-4-thiazolcarbonsäure

Beschreibung:
5-(4-Fluorphenyl)-2-methyl-4-thiazolcarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält. Das Vorhandensein einer 4-Fluorphenylgruppe zeigt an, dass ein Fluoratome auf einem Phenylring substituiert ist, was zur Lipophilie der Verbindung und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Carbonsäurefunktion (-COOH) verleiht saure Eigenschaften und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Darüber hinaus wird die Thiazolgruppe häufig mit verschiedenen biologischen Aktivitäten in Verbindung gebracht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Wirkungen. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen 5-(4-Fluorphenyl)-2-methyl-4-thiazolcarbonsäure zu einer interessanten Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C11H8FNO2S
InChl:InChI=1S/C11H8FNO2S/c1-6-13-9(11(14)15)10(16-6)7-2-4-8(12)5-3-7/h2-5H,1H3,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=XYIAPLYZWWLUBC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(SC(C)=N1)C2=CC=C(F)C=C2
Synonyme:
  • 2-Methyl-5-(4-fluorophenyl)thiazole-4-carboxylic acid
  • 4-Thiazolecarboxylic Acid, 5-(4-Fluorophenyl)-2-Methyl-
  • 5-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-4-thiazolecarboxylic acid
  • 5-(4-Fluorophenyl)-2-methylthiazole-4-carboxylic acid
  • 5-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  • 5-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
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