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CAS 4334-87-6

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3-Ethoxycarbonylphenylboronsäure

Beschreibung:
3-Ethoxycarbonylphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Ethoxycarbonylgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis schmutzig-weißes Feststoff, löslich in polaren organischen Lösungsmitteln und besitzt eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Ethoxycarbonylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit bei und verbessert ihre Nützlichkeit bei der Bildung komplexer organischer Moleküle. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der Boronsäuregruppe saure Eigenschaften aufweisen, die reversible Komplexe mit Diolen bilden kann, was sie in Sensoranwendungen nützlich macht. Insgesamt ist 3-Ethoxycarbonylphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C9H11BO4
InChl:InChI=1/C9H11BO4/c1-2-14-9(11)7-4-3-5-8(6-7)10(12)13/h3-6,12-13H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cccc(c1)B(O)O
Synonyme:
  • 3-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic acid
  • 3-Borono-benzoic acid 1-ethyl ester
  • Akos Brn-0097
  • 3-Carbethoxy-Phenyl-Boronic Acid
  • 3-(Ethoxycarbonyl)Benzeneboronic Acid
  • Ethyl 3-Boronobenzoate
  • M-Ethoxycarbonylphenylboronic Acid
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