CAS 4335-77-7
:(±)-Cyclohexylphenylglycolsäure
Beschreibung:
(±)-Cyclohexylphenylglycolsäure, mit der CAS-Nummer 4335-77-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Cyclohexylgruppe und eine Phenylgruppe enthält, die an eine Glycolsäureeinheit gebunden sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und als chiraler Baustein in der organischen Synthese. Das Vorhandensein sowohl von Cyclohexyl- als auch von Phenylgruppen trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Die Verbindung weist sowohl saure als auch chirale Eigenschaften auf, was sie nützlich für die asymmetrische Synthese und als potenzielles Zwischenprodukt in der Herstellung biologisch aktiver Moleküle macht. Ihre Stereochemie ist signifikant, da die (±)-Notation ein racemisches Gemisch von Enantiomeren anzeigt, die unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.
Formel:C14H18O3
InChl:InChI=1/C14H18O3/c15-13(16)14(17,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1,3-4,7-8,12,17H,2,5-6,9-10H2,(H,15,16)/p-1/t14-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=YTRNSQPXEDGWMR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(O)(C1CCCCC1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- (2R)-cyclohexyl(hydroxy)phenylethanoate
- (2S)-cyclohexyl(hydroxy)phenylethanoate
- (Cyclohexyl)(hydroxy)-2-(phenyl)acetic acid
- (±)-Cyclohexylphenylglycolic acid
- 2-Cyclo Hexyl-2-Hydroxy-2-Phenylacetic Acid
- 2-Cyclohexyl-2-Hydroxy-2-Phenylacetic Acid
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- Cyclohexaneglycolic acid, α-phenyl-
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- NSC 93969
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- 2-CYCLOHEXYL-2-HYDROXY-PHENYLACETIC ACID
- TIMTEC-BB SBB008619
- CYCLOHEXYL-HYDROXY-PHENYL-ACETIC ACID
- A-CYCLOHEXYL-ALPHA-HYDROXYPHENYL ACETIC ACID
- kl-007-m1
- phenyl-cyclohexylglycolicacid
- alpha-cyclohexyl-alpha-hydroxy-benzeneaceticaci
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- acidephenylcyclohexylhydroxyacetique
- alpha-phenyl-cyclohexaneglycolicaci
- alpha-phenylcyclohexaneglycolicacid
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α-Cyclohexyl-DL-mandelic Acid
CAS:Formel:C14H18O3Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:234.30Oxybutynin Related Compound A (Phenylcyclohexylglycolic Acid)
CAS:Carboxylic acids w/ alcohol function but w/o other oxygFormel:C14H18O3Farbe und Form:White Crystalline PowderMolekulargewicht:234.12559Benzeneacetic acid, a-cyclohexyl-a-hydroxy-
CAS:Formel:C14H18O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:234.2909(±)-Cyclohexylphenylglycolic acid
CAS:(±)-Cyclohexylphenylglycolic acidReinheit:98%Molekulargewicht:234.30g/molOxybutynin EP Impurity D (Oxybutynin USP Related Compound A)
CAS:Formel:C14H18O3Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:234.30Oxybutynin EP Impurity D
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C14H18O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:234.292-Cyclohexyl-2-hydroxy-phenylacetic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Impurity Oxybutynin USP Related Compound A<br>Applications An intermediate in the synthesis of oxybutynin (O868525). Oxybutynin USP Related Compound A.<br></p>Formel:C14H18O3Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:234.292-Cyclohexyl-2-hydroxy-phenylacetic acid
CAS:<p>2-Cyclohexyl-2-hydroxy-phenylacetic acid is a potent inhibitor of the cholinergic muscarinic receptors. It has been used as an anticholinergic drug and in pharmaceutical preparations for the treatment of inflammatory diseases. 2-Cyclohexyl-2-hydroxy-phenylacetic acid is used to treat urinary incontinence, although it can also cause constipation. Side effects of 2-cyclohexyl-2-hydroxy phenylacetic acid include headache, drowsiness, dry mouth, and blurred vision. 2 CPHPA is an inorganic acid that reacts with phosphorus pentachloride to form an organic phosphate ester called pentachlorophosphoric acid (PCPA). This reaction can be reversed by adding hydrochloric acid. The PCPA salt of 2 CPHPA is called diethylamine salt.</p>Formel:C14H18O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:234.29 g/mol












