CAS 4338-48-1

N6-(2-Hydroxyethyl)adenosin

Beschreibung:

N6-(2-Hydroxyethyl)adenosin ist ein modifiziertes Nukleosid, das von Adenosin abgeleitet ist und durch die Addition einer 2-Hydroxyethylgruppe an der Stickstoff-6-Position der Adeninbasis gekennzeichnet ist. Diese Modifikation kann die biologische Aktivität des Moleküls, seine Stabilität und seine Wechselwirkung mit verschiedenen Enzymen und Rezeptoren beeinflussen. Die Verbindung ist typischerweise in Wasser löslich und weist Eigenschaften auf, die denen von Adenosin ähnlich sind, wie die Beteiligung an zellulärer Signalübertragung und potenzielle Rollen in verschiedenen biochemischen Wegen. Ihre strukturelle Modifikation kann ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessern, was sie für die Forschung zu Nukleosid-Analoga und deren therapeutischen Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus kann N6-(2-Hydroxyethyl)adenosin hinsichtlich seiner Auswirkungen auf zelluläre Prozesse, einschließlich Proliferation, Differenzierung und Apoptose, untersucht werden. Wie bei vielen Nukleosid-Derivaten können seine Eigenschaften durch Faktoren wie pH, Temperatur und das Vorhandensein anderer Ionen oder Moleküle in der Umgebung beeinflusst werden. Insgesamt stellt diese Verbindung ein bedeutendes Interessengebiet in der medizinischen Chemie und Biochemie dar.

Formel: C₁₂H₁₇N₅O₅

InChl: InChI=1S/C12H17N5O5/c18-2-1-13-10-7-11(15-4-14-10)17(5-16-7)12-9(21)8(20)6(3-19)22-12/h4-6,8-9,12,18-21H,1-3H2,(H,13,14,15)/t6-,8-,9-,12-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=BBOCDRLDMQHWJP-WOUKDFQISA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(NCCO)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O

Synonyme:

• 6-Hydroxyethyladenosine
• 6-[(2-Hydroxyethyl)amino]-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpurine
• Adenosine, N-(2-hydroxyethyl)-
• N-(2-hydroxyethyl)-9-pentofuranosyl-9H-purin-6-amine
• N6-(2-hydroxyethyl)adenosine
• N⁶-(2-Hydroxyethyl)adenosine
• NSC 54251
• 6-[(2-Hydroxyethyl)amino]-9-β-D-ribofuranosylpurine
• N-(2-Hydroxyethyl)adenosine

N-(2-Hydroxyethyl)adenosine

CAS: 4338-48-1

Formel: C₁₂H₁₇N₅O₅

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 311.2939

Ref: IN-DA00DBKU

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-((2-Hydroxyethyl)Amino)-9H-Purin-9-Yl)-5-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-3,4-Diol

CAS: 4338-48-1

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-((2-Hydroxyethyl)Amino)-9H-Purin-9-Yl)-5-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-3,4-Diol

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 311.29g/mol

Ref: 54-OR1026335

N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine

CAS: 4338-48-1

N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 311.29g/mol

Ref: 54-BUP14691

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-((2-Hydroxyethyl)amino)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol

CAS: 4338-48-1

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 311.2980041503906

Ref: 10-F229875

N-(2-Hydroxyethyl)adenosine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 4338-48-1

Applications N-(2-Hydroxyethyl)adenosine has been studied as an anticonvulsant through the activation of adenosine A1 receptor (AA1R).
References Zhu, B-C., et al.: Junwu Xuebao, 35, 619-627 (2016);

Formel: C₁₂H₁₇N₅O₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 311.29

Ref: TR-H998120

N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine

CAS: 4338-48-1

N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine is a sedative, Ca2+ antagonist, and anti-inflammatory, affecting brain and heart blood flow.

Formel: C₁₂H₁₇N₅O₅

Reinheit: 99.4%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 311.29

Ref: TM-TNU0429