CAS 434299-46-4

5-brom-1-[2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-indol-3-carbaldehyd

Beschreibung:

5-brom-1-[2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-indol-3-carbaldehyd ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Indolring, ein Bromsubstituent und eine Pyrrolidin-Gruppe umfasst. Die Anwesenheit der Aldehydfunktion trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensations- und Substitutionsreaktionen, nützlich macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, die in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, untersucht werden kann. Ihr Bromatom kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus können die Oxogruppe und der Pyrrolidinring zur allgemeinen Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln beitragen. Wie viele Indolderivate kann diese Verbindung interessante Eigenschaften wie Fluoreszenz oder photochemisches Verhalten aufweisen, die in Forschungsanwendungen von Vorteil sein können. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit reaktiver funktioneller Gruppen und des Potenzials für biologische Aktivität beachtet werden.

Formel: C₁₅H₁₅BrN₂O₂

InChl: InChI=1/C15H15BrN2O2/c16-12-3-4-14-13(7-12)11(10-19)8-18(14)9-15(20)17-5-1-2-6-17/h3-4,7-8,10H,1-2,5-6,9H2

SMILES: C1CCN(C1)C(=O)Cn1cc(C=O)c2cc(ccc12)Br

Synonyme:

• 1H-indole-3-carboxaldehyde, 5-bromo-1-[2-oxo-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-
• 5-Bromo-1-[2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-indole-3-carbaldehyde
• 5-Bromo-1-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-1H-indole-3-carbaldehyde

5-bromo-1-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-indole-3-carbaldehyde

CAS: 434299-46-4

Formel: C₁₅H₁₅BrN₂O₂

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 335.201

Ref: 10-F315314