CAS 4347-33-5: 5-Formyl-2-thiophenboronsäure
Beschreibung:5-Formyl-2-thiophenboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch einer Aldehydgruppe, die an einen Thiophenring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen. Die Boronsäureeinheit ermöglicht eine vielseitige Reaktivität, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Das Vorhandensein der Formylgruppe führt zu einer Reaktivität, die eine weitere Funktionalisierung erleichtern kann, während der Thiophenring zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung und ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik beiträgt. Darüber hinaus ist diese Verbindung in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöht. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen machen sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Entwicklung neuer Materialien. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren kann, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinträchtigen kann.
Formel:C5H5BO3S
InChl:InChI=1S/C5H5BO3S/c7-3-4-1-2-5(10-4)6(8)9/h1-3,8-9H
InChI Key:InChIKey=DEQOVKFWRPOPQP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=CC=1SC(=CC1)B(O)O
- Synonyme:
- (5-Formyl-2-thienyl)boronic acid
- (5-Formylthiophene-2-Yl)Boronic Acid
- 2-Thiopheneboronic acid, 5-formyl-
- 5-Formyl-2-thiopheneboronic acid
- B-(5-Formyl-2-thienyl)boronic acid
- Boronic acid, (5-formyl-2-thienyl)-
- Boronic acid, B-(5-formyl-2-thienyl)-
- [5-(Formyl)thiophen-2-yl]boronic acid

5-Formyl-2-thiopheneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
Ref: 3B-F0549
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5-Formylthiophene-2-boronic acid
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5-Formyl-2-thiopheneboronic acid
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