CAS 4358-87-6
:(±)-Methylmandelat
Beschreibung:
(±)-Methylmandelat ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Mandeläureester gehört. Sie zeichnet sich durch ihre chirale Natur aus und existiert als racemische Mischung aus zwei Enantiomeren, nämlich den (R)- und (S)-Formen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen, fruchtigen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Verbindung wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln und als chiraler Baustein in der organischen Chemie verwendet, da sie in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und asymmetrischer Synthese. Darüber hinaus kann (±)-Methylmandelat als Vorläufer für die Herstellung anderer Derivate der Mandeläure dienen. Ihre Eigenschaften, wie Siedepunkt und Dichte, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund potenzieller Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit der Exposition unerlässlich.
Formel:C9H10O3
InChl:InChI=1/C9H10O3/c1-12-9(11)8(10)7-5-3-2-4-6-7/h2-6,8,10H,1H3
InChI Key:InChIKey=ITATYELQCJRCCK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OC)=O)(O)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- (±)-Methyl mandelate
- 2-Hydroxy-2-phenylethanoic acid methyl ester
- Benzeneacetic acid, α-hydroxy-, methyl ester
- Mandelic acid methyl ester
- Mandelic acid, methyl ester, <span class="text-smallcaps">DL</span>-
- Methyl (RS)-α-hydroxybenzeneacetate
- Methyl 2-hydroxy-2-phenylacetate
- Methyl 2-hydroxy-2-phenylethanoate
- Methyl <span class="text-smallcaps">DL</span>-mandelate
- Methyl Hydroxy(Phenyl)Acetate
- Methyl phenylglycolate
- Methyl α-hydroxyphenylacetate
- NSC 6539
- α-Hydroxybenzeneacetic acid methyl ester
- Methyl DL-mandelate
- Mandelic acid, methyl ester, DL-
- alpha-hydroxy-,methylester,(+/-)-benzeneaceticaci
- HYDROXY-PHENYL-ACETIC ACID METHYL ESTER
- (±)-Methylmandelate,97%
- DL-MANDELIC ACID METHYL ESTER CRYSTALLINE
- alpha-Hydroxyphenylacetic acid methyl ester
- rac-(R*)-Hydroxyphenylacetic acid methyl ester
- rac-(αR*)-α-Hydroxybenzeneacetic acid methyl ester
- rac-(R*)-Phenylhydroxyacetic acid methyl ester
- DL-METHYL MANDELATE
- Benzeneacetic acid, alpha-hydroxy-, methyl ester, (.+/-.)-
- (+/-)-alpha-Hydroxyphenylacetic acid methyl ester~(+/-)-Mandelic acid methyl ester
- DL-MANDELIC ACID METHYL ESTER
- Benzeneacetic acid, alpha-hydroxy-, methyl ester, (±
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7 Produkte.
Methyl 2-hydroxy-2-phenylacetate
CAS:Methyl 2-hydroxy-2-phenylacetateReinheit:98%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:166.17g/molMethyl (2RS)-2-Hydroxy-2-phenylacetate (Methyl Mandelate)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C9H10O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:166.17Methyl DL-Mandelate
CAS:Formel:C9H10O3Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:166.18Methyl DL-Mandelate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Methyl DL-Mandelate is a substrate for lipase B from Candida antarctica.<br>References Santos, J.C.S., et. al.: Enzyme Microb. Tech., 77, 1 (2015)<br></p>Formel:C9H10O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:166.17Methyl DL-Mandelate
CAS:<p>Methyl DL-Mandelate is a chiral compound that has been shown to have an inhibitory effect on the growth of bacteria. It binds to bacterial cell surface receptors and causes lysis by creating holes in the membrane. Methyl DL-Mandelate also has high resistance against wastewater treatment; it is not removed during conventional treatment processes and can be used in the treatment of infectious diseases. The mechanism for this inhibition is unknown, but it has been hypothesized that methyl DL-Mandelate acts as an adsorbent, which blocks or inhibits the binding sites of other antibiotics or toxins.</p>Formel:C9H10O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:166.18 g/mol






