CAS 436-77-1
:Fangchinolin
Beschreibung:
Fangchinolin ist eine Alkaloidverbindung, die hauptsächlich aus der Pflanzenart *Stephania* gewonnen wird und für ihre verschiedenen biologischen Aktivitäten bekannt ist. Sie zeichnet sich durch ihre komplexe tetracyclische Struktur aus, die zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beiträgt. Fangchinolin zeigt eine Reihe von Wirkungen, einschließlich entzündungshemmender, schmerzlindernder und potenziell krebsbekämpfender Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die Verbindung wurde auf ihre Fähigkeit untersucht, verschiedene biologische Wege zu modulieren, einschließlich derjenigen, die an der Zellproliferation und Apoptose beteiligt sind. Darüber hinaus hat Fangchinolin in der traditionellen Medizin, insbesondere in asiatischen Kräuterpraktiken, vielversprechende Ergebnisse gezeigt. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, was für ihre Anwendung in der Forschung und potenziellen therapeutischen Anwendungen wichtig ist. Wie bei vielen Naturprodukten sind weitere Studien erforderlich, um ihre Wirkmechanismen und therapeutischen Potenziale vollständig zu klären. Sicherheits- und Toxizitätsprofile sind ebenfalls kritische Überlegungen für zukünftige Anwendungen in klinischen Umgebungen.
Formel:C37H40N2O6
InChl:InChI=1S/C37H40N2O6/c1-38-14-12-24-19-31(42-4)33-21-27(24)28(38)16-22-6-9-26(10-7-22)44-32-18-23(8-11-30(32)41-3)17-29-35-25(13-15-39(29)2)20-34(43-5)36(40)37(35)45-33/h6-11,18-21,28-29,40H,12-17H2,1-5H3/t28-,29-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=IIQSJHUEZBTSAT-VMPREFPWSA-N
SMILES:OC1=C2C=3[C@](CC=4C=C(C(OC)=CC4)OC=5C=CC(C[C@]6(C7=CC(O2)=C(OC)C=C7CCN6C)[H])=CC5)(N(C)CCC3C=C1OC)[H]
Synonyme:- (+)-Hanfangichin B
- (+)-Limacine
- (1beta)-6,6',12-Trimethoxy-2,2'-dimethylberbaman-7-ol
- (4aS,16aS)-3,4,4a,5,16a,17,18,19-Octahydro-12,21,26-trimethoxy-4,17-dimethyl-16H-1,24:6,9-dietheno-11,15-metheno-2H-pyrido[2′,3′:17,18][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolin-22-ol
- 16H-1,24:6,9-Dietheno-11,15-metheno-2H-pyrido[2′,3′:17,18][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolin-22-ol, 3,4,4a,5,16a,17,18,19-octahydro-12,21,26-trimethoxy-4,17-dimethyl-, (4aS,16aS)-
- 16H-1,24:6,9-Dietheno-11,15-metheno-2H-pyrido[2′,3′:17,18][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolin-22-ol, 3,4,4a,5,16a,17,18,19-octahydro-12,21,26-trimethoxy-4,17-dimethyl-, [4aS-(4aR*,16aR*)]-
- 6,6',12-Trimethoxy-2,2'-Dimethylberbaman-7-Ol
- 7-O-Demethyltetrandrine
- Berbaman-7-ol, 6,6′,12-trimethoxy-2,2′-dimethyl-, (1β)-
- Hanfangchin B
- NSC 77036
- (+)-Fangchinoline
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16H-1,24:6,9-Dietheno-11,15-metheno-2H-pyrido[2',3':17,18][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolin-22-ol,3,4,4a,5,16a,17,18,19-octahydro-12,21,26-trimethoxy-4,17-dimethyl-,(4aS,16aS)-
CAS:Formel:C37H40N2O6Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:608.7233Fangchinoline
CAS:Formel:C37H40N2O6Reinheit:>97.0%(HPLC)Farbe und Form:White to Orange to Green powder to crystalMolekulargewicht:608.74Hanfangchin B
CAS:Fangchinoline and tetrandrine are the major alkaloids from Stephania tetrandrae S. they shows anti-inflammatory effects on mouse ear edema induced by croton oil, the biochemical mechanisms of fangchinoline and tetrandrine on anti-inflammation are significantly different even though they are similar in chemical structure.Formel:C37H40N2O6Reinheit:95%~99%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:608.735Fangchinoline
CAS:Fangchinoline (Tetrandrine B) is extracted from Stephania tetrandra S. Moore.Formel:C37H40N2O6Reinheit:99.86% - >99.99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:608.72Fangchinoline
CAS:Natural alkaloidFormel:C37H40N2O6Reinheit:≥ 95.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:608.72(+)-Fangchinoline
CAS:(+)-Fangchinoline is a bisbenzylisoquinoline alkaloid, which is derived from the roots of Stephania plants, particularly Stephania tetrandra. These plants are known for their diverse array of alkaloids, which have been studied for their pharmacological properties. The mode of action of (+)-Fangchinoline is multifaceted, involving interactions with various cellular pathways, including modulation of calcium channels and inhibition of acetylcholinesterase. It also exhibits antioxidant, anti-inflammatory, and potential anticancer activities, demonstrating its ability to interfere with key molecular and cellular processes.Formel:C37H40N2O6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:608.72 g/mol








