CAS 436091-59-7
:1H-Indol, 4-brom-7-methoxy-
Beschreibung:
1H-Indol, 4-brom-7-methoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 und einer Methoxygruppe an der Position 7 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, während die Methoxygruppe ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen kann. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden können. Darüber hinaus kann ihre Synthese Standardreaktionen der organischen Chemie wie Bromierung und Methoxylierung umfassen. Wie viele Indolderivate kann sie auch Fluoreszenz zeigen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als fluoreszierende Sonde in biochemischen Tests. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit bromierten Verbindungen bestehen.
Formel:C9H8BrNO
InChl:InChI=1/C9H8BrNO/c1-12-8-3-2-7(10)6-4-5-11-9(6)8/h2-5,11H,1H3
SMILES:COc1ccc(c2cc[nH]c12)Br
Synonyme:- 4-bromo-7-methoxy-1H-indole
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4-Bromo-7-methoxy-1H-indole
CAS:Formel:C9H8BrNOReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:226.06994-Bromo-7-methoxy-1H-indole
CAS:Formel:C9H8BrNOReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:226.073


