CAS 436099-08-0

Diethyl-[1-oxid-2-(2-phenylethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl]phosphonat

Beschreibung:

Diethyl-[1-oxid-2-(2-phenylethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl]phosphonat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Phosphonat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Anwendungen in der medizinischen Chemie und als potenzieller bioaktiver Wirkstoff bekannt ist. Diese Verbindung weist eine Diethylester-Gruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein eines Pyrrolidinrings deutet auf eine zyklische Struktur hin, die ihre biologische Aktivität und Stabilität beeinflussen kann. Der Phenylethylsubstituent deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die ihr pharmakologisches Profil verbessern. Darüber hinaus weist die Oxidogruppe auf das Vorhandensein eines Sauerstoffatoms hin, das an das Stickstoffatom im Pyrrolidinring gebunden ist, was die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt kann die einzigartige Struktur dieser Verbindung spezifische Eigenschaften wie Lipophilie, potenzielle Enzyminhibition oder Rezeptorbindung verleihen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Agrarchemie, von Interesse macht. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

Formel: C₁₆H₂₄NO₄P

InChl: InChI=1/C16H24NO4P/c1-3-20-22(19,21-4-2)16(12-8-14-17(16)18)13-11-15-9-6-5-7-10-15/h5-7,9-10,14H,3-4,8,11-13H2,1-2H3

SMILES: CCOP(=O)(C1(CCC=N1=O)CCc1ccccc1)OCC

2-(Diethoxyphosphoryl)-2-phenethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-Oxide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 436099-08-0

Applications A spin trap useful as a probe for free radical formation during myocardial ischemia/reperfusion injury. An analogue of DMPO.
References Xu, Y-K., et al.: J. Org. Chem., 67, 7624 (2992)

Formel: C₁₆H₂₄NO₄P

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 325.34

Ref: TR-D442070