1H-Benzimidazole-1-acetic acid, 3-ethyl-2,3-dihydro-2-imino-, hydrobromide (1:1) is a chemical compound characterized by its benzimidazole core, which is a bicyclic structure containing a fused benzene and imidazole ring. This compound features an acetic acid moiety, contributing to its acidic properties, and a hydrobromide salt form, indicating it is a protonated species that enhances its solubility in polar solvents. The presence of the ethyl group and the dihydro-2-imino structure suggests potential biological activity, possibly influencing its pharmacological properties. The compound may exhibit characteristics typical of benzimidazole derivatives, such as antimicrobial or antifungal activities, although specific biological effects would require empirical investigation. Its hydrobromide form implies stability and ease of handling in laboratory settings. As with many organic compounds, safety data sheets should be consulted for handling and toxicity information. Overall, this compound represents a unique structure with potential applications in medicinal chemistry and pharmacology.

1H-Benzimidazole-1-aceticacid, 3-ethyl-2,3-dihydro-2-imino-, hydrobromide (1:1)

Die 1H-Benzimidazol-1-essigsäure, 3-ethyl-2,3-dihydro-2-imino-, Hydrobromid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur mit einem verschmolzenen Benzol- und Imidazolring enthält. Diese Verbindung weist eine Essigsäuregruppe auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, sowie eine Hydrobromid-Salzform, was darauf hinweist, dass es sich um eine protonierte Spezies handelt, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein der Ethylgruppe und der Dihydro-2-imino-Struktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, die möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Die Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Benzimidazolderivate sind, wie antimikrobielle oder antimykotische Aktivitäten, obwohl spezifische biologische Effekte empirische Untersuchungen erfordern würden. Ihre Hydrobromid-Form impliziert Stabilität und einfache Handhabung in Laborumgebungen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdatenblätter konsultiert werden, um Informationen über Handhabung und Toxizität zu erhalten. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Struktur mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Pharmakologie dar.

436099-71-7: Die 1H-Benzimidazol-1-essigsäure, 3-ethyl-2,3-dihydro-2-imino-, Hydrobromid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur mit einem verschmolzenen Benzol- und Imidazolring enthält. Diese Verbindung weist eine Essigsäuregruppe auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, sowie eine Hydrobromid-Salzform, was darauf hinweist, dass es sich um eine protonierte Spezies handelt, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein der Ethylgruppe und der Dihydro-2-imino-Struktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, die möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Die Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Benzimidazolderivate sind, wie antimikrobielle oder antimykotische Aktivitäten, obwohl spezifische biologische Effekte empirische Untersuchungen erfordern würden. Ihre Hydrobromid-Form impliziert Stabilität und einfache Handhabung in Laborumgebungen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdatenblätter konsultiert werden, um Informationen über Handhabung und Toxizität zu erhalten. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Struktur mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Pharmakologie dar.

CAS 436099-71-7

1H-Benzimidazol-1-Essigsäure, 3-ethyl-2,3-dihydro-2-imino-, Hydrobromid (1:1)

(3-ethyl-2-imino-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid hydrobromide

Ref: 10-F361397