CAS 4366-88-5

2-Chlorchinolin-4-carbonitril

Beschreibung:

2-Chlorchinolin-4-carbonitril ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der zweiten Position und einer Cyanogruppe an der vierten Position des Chinolins beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen und antitumoralen Wirkstoffen. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während ihre Reaktivität auf die elektronenanziehende Natur der Cyanogruppe zurückzuführen ist, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann der Chlorersatz die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen halogenierten Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Insgesamt ist 2-Chlorchinolin-4-carbonitril eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.

Formel: C₁₀H₅ClN₂

InChl: InChI=1/C10H5ClN2/c11-10-5-7(6-12)8-3-1-2-4-9(8)13-10/h1-5H

SMILES: c1ccc2c(c1)c(cc(Cl)n2)C#N

Synonyme:

• 2-Chloro-4-cyanoquinoline
• 4-Quinolinecarbonitrile, 2-Chloro-
• 2-Chloroquinoline-4-carbonitrile

2-Chloroquinoline-4-carbonitrile

CAS: 4366-88-5

Formel: C₁₀H₅ClN₂

Molekulargewicht: 188.6131

Ref: IN-DA00DG01

2-Chloroquinoline-4-carbonitrile

CAS: 4366-88-5

Formel: C₁₀H₅ClN₂

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 188.61

Ref: 10-F430755

2-Chloroquinoline-4-carbonitrile

CAS: 4366-88-5

2-Chloroquinoline-4-carbonitrile is a nucleophilic substitution reaction with methanol as the electrophile. The reaction has been studied kinetically, and the rate of reaction was found to depend on the substituents on the chloroquinoline ring. The substituent effect can be described by mesomeric interactions. The rate of reaction is also dependent on the concentration of methoxide ion, which is a reactant in this substitution reaction.
2-Chloroquinoline-4-carbonitrile is an organic compound that contains two methyl groups substituted onto the 2 and 4 positions of the quinoline ring. This organic compound reacts with methanol to form a substituted quinoline product and hydrogen gas.

Formel: C₁₀H₅ClN₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 188.61 g/mol

Ref: 3D-EAA36688