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CAS 436799-36-9

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5-Brom-2-(trifluormethyl)pyridin-3-carbonsäure

Beschreibung:
5-Brom-2-(trifluormethyl)pyridin-3-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring charakterisiert ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring mit einem Stickstoffatom ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Trifluormethylgruppe an der Position 2 beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und Polarität. Die Carbonsäurefunktionalität an der Position 3 trägt zu ihrer Säure und Fähigkeit bei, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und als Baustein bei der Synthese komplexerer Moleküle verwendet. Ihre einzigartige Kombination von Halogensubstituenten kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus ist bekannt, dass die Trifluormethylgruppe metabolische Stabilität verleiht und die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt ist 5-Brom-2-(trifluormethyl)pyridin-3-carbonsäure eine wertvolle Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C7H3BrF3NO2
InChl:InChI=1/C7H3BrF3NO2/c8-3-1-4(6(13)14)5(12-2-3)7(9,10)11/h1-2H,(H,13,14)
SMILES:c1c(cnc(c1C(=O)O)C(F)(F)F)Br
Synonyme:
  • 5-Bromo-2-trifluoromethyl-nicotinic acid
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