CAS 4371-23-7

[1,1'-Biphenyl]-4-sulfonamid

Beschreibung:

[1,1'-Biphenyl]-4-sulfonamid, mit der CAS-Nummer 4371-23-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer biphenylischen Struktur gekennzeichnet ist, die an der para-Position mit einer Sulfonamidgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Stabilität unter Standardbedingungen. Sie ist in der Regel in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, während ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur der biphenylischen Einheit begrenzt ist. Die sulfonamidische funktionelle Gruppe verleiht eine gewisse chemische Reaktivität, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, nützlich macht. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Inhibitor oder Modulator in biochemischen Wegen wirken. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spezifische Reaktivität, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Wie bei vielen Sulfonamiden ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Gesundheits- und Sicherheitsimplikationen im Zusammenhang mit Sulfonamid-Derivaten zu berücksichtigen sind.

Formel: C₁₂H₁₁NO₂S

[1,1′-Biphenyl]-4-sulfonamide

CAS: 4371-23-7

Formel: C₁₂H₁₁NO₂S

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 233.29

Ref: 10-F458601

4-Phenylbenzene-1-sulfonamide

CAS: 4371-23-7

4-Phenylbenzenesulfonamide (4PBSA) is a phenoxy compound that binds to the active site of histone deacetylase and inhibits its activity. It has been shown that 4PBSA can inhibit acetylation at nanomolar concentrations and it may be an effective treatment for cancer. The effects of 4PBSA were studied in two different assays, one using cisplatin and the other using nitro. Nitro was found to have a more potent effect than cisplatin, but both compounds had similar results in the assays. 4PBSA has also been shown to be an estrogen receptor antagonist, which may explain some of its anticancer properties. This drug may also inhibit DNA replication by binding to human estrogen receptors and preventing transcriptional activation.

Formel: C₁₂H₁₁NO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 233.29 g/mol

Ref: 3D-EAA37123