CAS 4375-14-8

Octahydro-1H-indol

Beschreibung:

Octahydro-1H-indol, mit der CAS-Nummer 4375-14-8, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre gesättigte Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem sechsgliedrigen Ring besteht, der mit einem fünfgliedrigen Ring verschmolzen ist. Diese Verbindung ist ein Derivat von Indol, bei dem die Doppelbindungen vollständig gesättigt sind, was zu einem stabileren und weniger reaktiven Molekül im Vergleich zu seinen ungesättigten Gegenstücken führt. Octahydro-1H-indol ist typischerweise farblos bis blassgelb und bekannt für seinen charakteristischen Geruch. Es ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund seiner hydrophoben Natur. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese, da sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung neuer Medikamente. Darüber hinaus kann sie interessante biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische Eigenschaften je nach Kontext ihrer Verwendung variieren können.

Formel: C₈H₁₅N

InChl: InChI=1/C8H15N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h7-9H,1-6H2

InChI Key: InChIKey=PDELQDSYLBLPQO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C12C(NCC1)CCCC2

Synonyme:

• Octahydroindole
• 1H-Indole, octahydro-
• Octahydro-1H-indole
• Indoline, hexahydro-
• 7-Azabicyclo[4.3.0]nonane
• octahydro-1H-indole, Mixture of diastereomers
• Perhydro-1H-indole
• Einecs 224-472-4

Octahydro-1H-indole

CAS: 4375-14-8

Octahydro-1H-indole

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 125.21g/mol

Ref: 54-OR47820

Octahydro-1H-indole

CAS: 4375-14-8

Octahydro-1H-indole is a chiral compound with two asymmetric carbon atoms. It can be synthesized from cyclohexane ring and intramolecular hydrogen. Octahydro-1H-indole has been shown to have inhibitory properties against enzymes, such as cholinesterase, which are responsible for the breakdown of acetylcholine in the body. It can also be used to treat bowel disease, lung damage, and congestive heart failure. Octahydro-1H-indole is industrially prepared by reacting allyl carbonate with indole in the presence of a catalyst to produce an intermediate that reacts with hydrochloric acid to produce octahydro-1H-indole.

Formel: C₈H₁₅N

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 125.21 g/mol

Ref: 3D-EAA37514