CAS 4377-58-6

5-Fluorthiophen-2-carbonsäure

Beschreibung:

5-Fluorthiophen-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 5 und einer Carbonsäuregruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, aufgrund der Carbonsäurefunktionalität. Sie zeigt ein saures Verhalten, das in der Lage ist, ein Proton von der Carbonsäuregruppe abzugeben, was ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Der Fluorsubstituent kann die Elektrophilie der Verbindung erhöhen und kann auch ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus kann 5-Fluorthiophen-2-carbonsäure an verschiedenen synthetischen Transformationen teilnehmen, einschließlich Kupplungsreaktionen und Modifikationen funktioneller Gruppen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht.

Formel: C₅H₃FO₂S

InChl: InChI=1/C5H3FO2S/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h1-2H,(H,7,8)

SMILES: c1cc(F)sc1C(=O)O

Synonyme:

• 2-Thiophenecarboxylic Acid, 5-Fluoro-

5-Fluorothiophen-2-carboxylic acid

CAS: 4377-58-6

Formel: C₅H₃FO₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 146.1395

Ref: IN-DA00378E

5-Fluorothiophene-2-carboxylic acid

CAS: 4377-58-6

5-Fluorothiophene-2-carboxylic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 146.142g/mol

Ref: 54-PC103976

5-Fluoro-2-thiophenecarboxylic acid

CAS: 4377-58-6

Formel: C₅H₃FO₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 146.14

Ref: 10-F035931