2-Cyclohexylethanesulfonamide, with the CAS number 4378-98-7, is an organic compound characterized by the presence of a sulfonamide functional group attached to a cyclohexyl ethyl chain. This compound typically exhibits properties associated with sulfonamides, such as being a solid at room temperature and possessing moderate solubility in polar solvents due to the sulfonamide group. The cyclohexyl moiety contributes to its hydrophobic characteristics, influencing its overall solubility and reactivity. 2-Cyclohexylethanesulfonamide may exhibit biological activity, as many sulfonamides are known for their antimicrobial properties, although specific biological data for this compound may vary. Its structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the presence of the sulfonamide group, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Overall, 2-cyclohexylethanesulfonamide represents a unique combination of structural features that may lend itself to diverse applications in chemical and pharmaceutical research.

2-cyclohexylethanesulfonamide

2-Cyclohexylethansulfonamid, mit der CAS-Nummer 4378-98-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an eine cyclohexyl-ethyl-Kette gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Sulfonamiden assoziiert sind, wie z.B. ein Feststoff bei Raumtemperatur und eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Sulfonamidgruppe. Die cyclohexylische Komponente trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre allgemeine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. 2-Cyclohexylethansulfonamid kann biologische Aktivität zeigen, da viele Sulfonamide für ihre antimikrobiellen Eigenschaften bekannt sind, obwohl spezifische biologische Daten für diese Verbindung variieren können. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch das Vorhandensein der Sulfonamidgruppe beeinflusst werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen kann. Insgesamt stellt 2-Cyclohexylethansulfonamid eine einzigartige Kombination struktureller Merkmale dar, die sich für vielfältige Anwendungen in der chemischen und pharmazeutischen Forschung eignen können.

4378-98-7: 2-Cyclohexylethansulfonamid, mit der CAS-Nummer 4378-98-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an eine cyclohexyl-ethyl-Kette gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Sulfonamiden assoziiert sind, wie z.B. ein Feststoff bei Raumtemperatur und eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Sulfonamidgruppe. Die cyclohexylische Komponente trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre allgemeine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. 2-Cyclohexylethansulfonamid kann biologische Aktivität zeigen, da viele Sulfonamide für ihre antimikrobiellen Eigenschaften bekannt sind, obwohl spezifische biologische Daten für diese Verbindung variieren können. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch das Vorhandensein der Sulfonamidgruppe beeinflusst werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen kann. Insgesamt stellt 2-Cyclohexylethansulfonamid eine einzigartige Kombination struktureller Merkmale dar, die sich für vielfältige Anwendungen in der chemischen und pharmazeutischen Forschung eignen können.

CAS 4378-98-7

2-Cyclohexylethansulfonamid

2-Cyclohexylethane-1-sulfonamide

Ref: 3D-EAA37898