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CAS 438049-80-0

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2,6-Difluor-4-(1-methylethoxy)benzenmethanol

Beschreibung:
2,6-Difluor-4-(1-methylethoxy)benzenmethanol ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit zwei Fluoratomen und einer Etherfunktionalgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der Difluorsubstituenten deutet darauf hin, dass die Verbindung einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, die potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Die 1-Methylethoxygruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, die aus den strukturellen Modifikationen resultiert, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern, von Interesse in pharmazeutischen oder agrochemischen Anwendungen sein. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein der Hydroxylgruppe (-OH) darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Schmelzpunkt beeinflusst. Insgesamt stellt 2,6-Difluor-4-(1-methylethoxy)benzenmethanol eine komplexe Struktur dar, die Elemente fluorierter Verbindungen und Alkohole kombiniert, was sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen macht.
Formel:C10H12F2O2
InChl:InChI=1S/C10H12F2O2/c1-6(2)14-7-3-9(11)8(5-13)10(12)4-7/h3-4,6,13H,5H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=IXGNAPHWTAIISM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=CC(F)=C(CO)C(F)=C1
Synonyme:
  • 2,6-Difluoro-4-(1-methylethoxy)benzenemethanol
  • [2,6-Difluoro-4-(propan-2-yloxy)phenyl]methanol
  • (2,6-Difluoro-4-isopropoxyphenyl)methanol
  • Benzenemethanol, 2,6-difluoro-4-(1-methylethoxy)-
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