CAS 4383-22-6
:N-Benzylprop-2-en-1-amin
Beschreibung:
N-Benzylprop-2-en-1-amin, auch bekannt als Benzylallylamin, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzylgruppe enthält, die an eine allylische Amino gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Benzylgruppe. N-Benzylprop-2-en-1-amin ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Additionsreaktionen, was es nützlich in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien macht. Das Vorhandensein sowohl einer Amin- als auch einer Alkenfunktion ermöglicht vielfältige chemische Umwandlungen, einschließlich Polymerisation und Kupplungsreaktionen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da sie Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Licht und inkompatiblen Materialien, wird empfohlen, um ihre Stabilität und Integrität zu gewährleisten.
Formel:C10H13N
InChl:InChI=1/C10H13N/c1-2-8-11-9-10-6-4-3-5-7-10/h2-7,11H,1,8-9H2
SMILES:C=CCNCc1ccccc1
Synonyme:- Benzenemethanamine, N-2-propen-1-yl-
- N-Allylbenzylamine
- N-Benzylprop-2-en-1-amine
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N-Allylbenzylamine
CAS:Formel:C10H13NReinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidMolekulargewicht:147.22N-Benzylprop-2-en-1-amine
CAS:Formel:C10H13NReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:147.2169N-Benzylprop-2-en-1-amine
CAS:N-Benzylprop-2-en-1-amineReinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:147.22g/molN-Allylbenzylamine
CAS:Formel:C10H13NReinheit:97%(stabilized with MEHQ)Farbe und Form:Liquid, ClearMolekulargewicht:147.221N-Allylbenzylamine
CAS:<p>N-Allylbenzylamine is an aliphatic hydrocarbon that is found in a variety of natural sources, including peanuts. It has shown anticancer activity against certain cell lines and may be useful in the treatment of cancer. N-Allylbenzylamine reacts with primary amines to form reaction products such as benzyl amine, which is used as a polymerization initiator in the production of polyurethane. The β-amino acid group can be incorporated into proteins by substitution with an amino acid side chain and is important for bone metabolism. N-Allylbenzylamine has also been shown to have anti-inflammatory properties due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.</p>Formel:C10H13NReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:147.22 g/mol




